TORECAN 50X6.5MG Obalené tablety
 |
Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Tento produkt je dostupný pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu. |
|
Podrobný popis výrobku TORECAN 50X6.5MG Obalené tablety
Čtěte pečlivě příbalovou informaci.
POZOR! Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých
souvisejících zákonů nedovoluje prodej léků na předpis po Internetu. Uvedené léčivé přípravky
jsou dostupné pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu.
| Výrobce: | KRKA, D.D., NOVO MESTO |
|---|---|
| Kód výrobku: | 16078 |
| Kód SUKL: | 0009844 |
Informace pro pacienty- Rp
Informace o použití přípravku, čtěte pozorně !
torecan
(Thiethylperazini hydrogenomaleas)
obalené tablety
čípky
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Složení
Obalené tablety
Léčivá látka: Thiethylperazini hydrogenomaleas 10,276 mg, což odpovídá Thiethylperazinum 6,50 mg v 1 obalované tabletě
Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, kyselina stearová, želatina, sacharosa, arabská klovatina, oxid titaničitý, voskové leštidlo
Čípky
Léčivá látka: Thiethylperazini hydrogenomaleas 10,276 mg, což odpovídá Thiethylperazinum 6,50 mg v 1 čípku
Pomocné látky: monohydrát laktosy, ztužený tuk
Indikační skupina
Antiemetikum
Mechanismus účinku
Torecan se používá jako účinný lék k léčbě a prevenci zvracení, které doprovází různá onemocnění a u různých forem závratí.
Účinek nastupuje po 30 minutách a trvá přibližně 4 hodiny.
Indikace
Pocit na zvracení a zvracení po chirurgických zákrocích, při léčbě zhoubných nádorových onemocnění cytostatiky, při léčbě zářením nebo při léčbě přípravky, které vyvolávají zvracení (opiáty, námelové alkaloidy, theofylin). Pocit na zvracení a zvracení u onemocnění zažívacího traktu, jaterních a žlučových poruch, urémie (stavu, který vzniká důsledkem těžkého postižení ledvin), migrény, u zvýšeného nitrolebního tlaku, poranění hlavy a kinetóz (stav vyvolaný drážděním centra rovnováhy). Závratě po otřesu mozku, u arteriosklerózy mozkových cév, u Meniérova syndromu a jiných poruch ústrojí rovnováhy.
Přípravek mohou užívat dospělí a mladiství.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoliv ze složek přípravku a známá přecitlivělost na fenothiaziny, stavy s poklesem funkcí centrálního nervového systému, stavy bezvědomí a významný pokles krevního tlaku.
Kontraindikováno je také podávání dětem mladším 15 let.
Nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervový systém (CNS): spavost, závratě, bolesti hlavy, neklid a také některé závažné nežádoucí účinky, jako jsou křeče a příznaky, které se mohou manifestovat jako ztuhnutí šíje, záškubovité pohyby očí a mimovolní grimasy v obličeji. Vyskytují se převážně u dětí a mladistvých. U starších pacientů se mohou mimovolní záškubovité pohyby vyskytnout po dlouhodobém podávání přípravku. Může se objevit sucho v ústech a nechutenství. Mezi nežádoucí účinky Torecanu na srdce a cévní systém patří periferní otok končetin, otok v oblasti obličeje, pokles krevního tlaku a vzácněji zrychlení srdeční akce. Při dlouhodobé léčbě se může objevit zákal čočky s poklesem zrakové ostrosti. Byly hlášeny ojedinělé případy žloutenky. Ztuhnutí šíje, záškubovité pohyby očí a mimovolní grimasy v obličeji se objevují převážně u citlivých jedinců, obvykle mizí pro přerušení léčby nebo po snížení dávky.
Interakce
Účinky přípravku Torecan a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Torecan užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Torecan může zvýrazňovat účinek látek s tlumivým účinkem na CNS včetně sedativ, opiátů, anestetik, hypnotik a alkoholu. Tricyklická antidepresiva mohou zvýrazňovat účinek a toxicitu Torecanu a opačně.
Současné užívání inhibitorů MAO a Torecanu může způsobit rozvoj nežádoucích účinků inhibitorů MAO (nízký krevní tlak, útlum CNS a útlum dýchání). Podobný účinek může mít současné podávání Torecanu a prokarbazinu.
Dávka a způsob podání
Dospělí a děti starší 15 let: 1 obalovaná tableta anebo 1 čípek 1x až 3x denně. Trvání léčby závisí na typu onemocnění. Torecan se obvykle podává jeden den; může být však užíván i po dobu několika dnů. Jestliže je to nezbytné, léčbu lze prodloužit.
Upozornění
Těhotenství a laktace
Riziko pro plod nelze zcela vyloučit. Výzkum, který by prokázal nebo vyloučil postižení plodu nebyl proveden. Během těhotenství by tento lék neměl být podáván, s výjimkou případů, kdy se předpokládá, že možný přínos této léčby pro matku je vyšší než riziko pro plod. Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka. Během léčby se proto kojení nedoporučuje.
Zvláštní varování
Lék nepříznivě ovlivňuje psychofyzické funkce, zvláště tehdy, je-li podán současně s alkoholem, sedativy nebo hypnotiky. Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách a pod). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
Upozornění
Jako ostatní antiemetika (přípravky potlačující zvracení) může rovněž i Torecan zastřít projevy některých onemocnění zažívacího traktu a CNS.
Přípravek může velmi vzácně vyvolat pokles krevního tlaku a proto by měl být podáván opatrně, zejména pacientům s nízkým krevním tlakem. Snížení krevního tlaku Torecanem je rovněž nebezpečné pro těhotné ženy trpící preeklampsií (onemocnění těhotných žen), protože krevní tlak u těchto pacientek může výrazně poklesnout. Torecan by měl být podáván opatrně rovněž pacientům se středně závažnou až těžkou jaterní nedostatečností.
Torecan, jako lék ze skupiny fenothiazinů, může vyvolat neuroleptický syndrom, jež se projeví vysokou teplotou, svalovou ztuhlostí, změnou psychického stavu a známkami nestability krevního tlaku. V těchto případech by léčba měla být okamžitě ukončena.
U starších pacientů může dlouhodobá léčba vyvolat mimovolní záškubovité pohyby a proto se doporučuje neprodlužovat léčbu na dobu delší než 2 měsíce.
Předávkování
Projevy jsou obdobné jako při předávkování jinými fenothiaziny a patří mezi ně sucho v ústech, zmatenost a kolaps a u závažnějších intoxikací pak bezvědomí, ztráta reflexů, zrychlená srdeční akce, pokles krevního tlaku při změně polohy těla a útlum dýchání.
Jestliže došlo k náhodnému požití léku, doporučuje se během prvních hodin po požití provést výplach žaludku a poté zavést symptomatickou léčbu; proto se při předávkování nebo náhodném požití dítětem poraďte s lékařem.
Uchovávání
Obalené tablety
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřeném vnitřním obalu.
Čípky
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
50 obalených tablet
6 čípků
Datum revize textu
4.3. 2009
Informace o použití přípravku, čtěte pozorně !
torecan
(Thiethylperazini hydrogenomaleas)
obalené tablety
čípky
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Složení
Obalené tablety
Léčivá látka: Thiethylperazini hydrogenomaleas 10,276 mg, což odpovídá Thiethylperazinum 6,50 mg v 1 obalované tabletě
Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, kyselina stearová, želatina, sacharosa, arabská klovatina, oxid titaničitý, voskové leštidlo
Čípky
Léčivá látka: Thiethylperazini hydrogenomaleas 10,276 mg, což odpovídá Thiethylperazinum 6,50 mg v 1 čípku
Pomocné látky: monohydrát laktosy, ztužený tuk
Indikační skupina
Antiemetikum
Mechanismus účinku
Torecan se používá jako účinný lék k léčbě a prevenci zvracení, které doprovází různá onemocnění a u různých forem závratí.
Účinek nastupuje po 30 minutách a trvá přibližně 4 hodiny.
Indikace
Pocit na zvracení a zvracení po chirurgických zákrocích, při léčbě zhoubných nádorových onemocnění cytostatiky, při léčbě zářením nebo při léčbě přípravky, které vyvolávají zvracení (opiáty, námelové alkaloidy, theofylin). Pocit na zvracení a zvracení u onemocnění zažívacího traktu, jaterních a žlučových poruch, urémie (stavu, který vzniká důsledkem těžkého postižení ledvin), migrény, u zvýšeného nitrolebního tlaku, poranění hlavy a kinetóz (stav vyvolaný drážděním centra rovnováhy). Závratě po otřesu mozku, u arteriosklerózy mozkových cév, u Meniérova syndromu a jiných poruch ústrojí rovnováhy.
Přípravek mohou užívat dospělí a mladiství.
Kontraindikace
Přecitlivělost na kteroukoliv ze složek přípravku a známá přecitlivělost na fenothiaziny, stavy s poklesem funkcí centrálního nervového systému, stavy bezvědomí a významný pokles krevního tlaku.
Kontraindikováno je také podávání dětem mladším 15 let.
Nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervový systém (CNS): spavost, závratě, bolesti hlavy, neklid a také některé závažné nežádoucí účinky, jako jsou křeče a příznaky, které se mohou manifestovat jako ztuhnutí šíje, záškubovité pohyby očí a mimovolní grimasy v obličeji. Vyskytují se převážně u dětí a mladistvých. U starších pacientů se mohou mimovolní záškubovité pohyby vyskytnout po dlouhodobém podávání přípravku. Může se objevit sucho v ústech a nechutenství. Mezi nežádoucí účinky Torecanu na srdce a cévní systém patří periferní otok končetin, otok v oblasti obličeje, pokles krevního tlaku a vzácněji zrychlení srdeční akce. Při dlouhodobé léčbě se může objevit zákal čočky s poklesem zrakové ostrosti. Byly hlášeny ojedinělé případy žloutenky. Ztuhnutí šíje, záškubovité pohyby očí a mimovolní grimasy v obličeji se objevují převážně u citlivých jedinců, obvykle mizí pro přerušení léčby nebo po snížení dávky.
Interakce
Účinky přípravku Torecan a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Torecan užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Torecan může zvýrazňovat účinek látek s tlumivým účinkem na CNS včetně sedativ, opiátů, anestetik, hypnotik a alkoholu. Tricyklická antidepresiva mohou zvýrazňovat účinek a toxicitu Torecanu a opačně.
Současné užívání inhibitorů MAO a Torecanu může způsobit rozvoj nežádoucích účinků inhibitorů MAO (nízký krevní tlak, útlum CNS a útlum dýchání). Podobný účinek může mít současné podávání Torecanu a prokarbazinu.
Dávka a způsob podání
Dospělí a děti starší 15 let: 1 obalovaná tableta anebo 1 čípek 1x až 3x denně. Trvání léčby závisí na typu onemocnění. Torecan se obvykle podává jeden den; může být však užíván i po dobu několika dnů. Jestliže je to nezbytné, léčbu lze prodloužit.
Upozornění
Těhotenství a laktace
Riziko pro plod nelze zcela vyloučit. Výzkum, který by prokázal nebo vyloučil postižení plodu nebyl proveden. Během těhotenství by tento lék neměl být podáván, s výjimkou případů, kdy se předpokládá, že možný přínos této léčby pro matku je vyšší než riziko pro plod. Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka. Během léčby se proto kojení nedoporučuje.
Zvláštní varování
Lék nepříznivě ovlivňuje psychofyzické funkce, zvláště tehdy, je-li podán současně s alkoholem, sedativy nebo hypnotiky. Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách a pod). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
Upozornění
Jako ostatní antiemetika (přípravky potlačující zvracení) může rovněž i Torecan zastřít projevy některých onemocnění zažívacího traktu a CNS.
Přípravek může velmi vzácně vyvolat pokles krevního tlaku a proto by měl být podáván opatrně, zejména pacientům s nízkým krevním tlakem. Snížení krevního tlaku Torecanem je rovněž nebezpečné pro těhotné ženy trpící preeklampsií (onemocnění těhotných žen), protože krevní tlak u těchto pacientek může výrazně poklesnout. Torecan by měl být podáván opatrně rovněž pacientům se středně závažnou až těžkou jaterní nedostatečností.
Torecan, jako lék ze skupiny fenothiazinů, může vyvolat neuroleptický syndrom, jež se projeví vysokou teplotou, svalovou ztuhlostí, změnou psychického stavu a známkami nestability krevního tlaku. V těchto případech by léčba měla být okamžitě ukončena.
U starších pacientů může dlouhodobá léčba vyvolat mimovolní záškubovité pohyby a proto se doporučuje neprodlužovat léčbu na dobu delší než 2 měsíce.
Předávkování
Projevy jsou obdobné jako při předávkování jinými fenothiaziny a patří mezi ně sucho v ústech, zmatenost a kolaps a u závažnějších intoxikací pak bezvědomí, ztráta reflexů, zrychlená srdeční akce, pokles krevního tlaku při změně polohy těla a útlum dýchání.
Jestliže došlo k náhodnému požití léku, doporučuje se během prvních hodin po požití provést výplach žaludku a poté zavést symptomatickou léčbu; proto se při předávkování nebo náhodném požití dítětem poraďte s lékařem.
Uchovávání
Obalené tablety
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřeném vnitřním obalu.
Čípky
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
50 obalených tablet
6 čípků
Datum revize textu
4.3. 2009
Diskuze k výrobku TORECAN 50X6.5MG Obalené tablety
Produkt
byl přidán do Vašeho nákupního košíku.
ukázat košík
