STREPSILS ORIGINAL 24 Pastilky rozp. v ústech

Příbalová informace pro pacienta - VP-

STREPSILS ORIGINAL

pastilky

Držitel rozhodnutí o registraci

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Slough, Velká Británie

Výrobce

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Nottingham, Velká Británie

Co obsahují pastilky Strepsils Original?

Jedna pastilka obsahuje:
Léčivé látky: Dichlorbenzenmethanolum 1,2 mg, Amylmetacresolum 0,6 mg.
Pomocné látky: badyáníková silice, menthol, silice máty peprné, kyselina vinná, ponceau 4R, azorubin, prostý sirup, tekutá glukosa.

Jak pastilky Strepsils Original působí?

Léčivé látky obsažené v pastilkách Strepsils Original mají antiseptické účinky a ničí bakterie způsobující bolesti v krku a záněty v ústní dutině.

Kdy se pastilky Strepsils Original užívají?

Pastilky Strepsils Original se užívají ke zmírnění nebo místnímu zaléčení zánětů dutiny ústní a nosohltanu, při zánětech sliznice dutiny ústní (stomatitis, soor, afty), při zánětech dásní (gingivitis) a jako podpůrná léčba u angíny.

Kdy by se neměly pastilky Strepsils Original užívat?

Pastilky Strepsils Original neužívejte pokud jste v minulosti měli alergickou reakci na některou složku přípravku. Pacienti s cukrovkou se musí o vhodnosti užívání přípravku poradit se svým lékařem.

Přípravek není určen dětem do 5 let, velikost pastilky není vhodná pro malé děti.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku s lékařem.

Nedoporučujeme užívat pastilky během jídla.

Mohou se pastilky Strepsils Original užívat zároveň s dalšími léky?

Při současném užívání s dalšími místními antiseptiky nebo antibiotiky může dojít k prohloubení antimikrobiálního účinku. Další interakce (tj. ovlivnění účinků současně užívaných léků) nejsou známy.

Jak se pastilky Strepsils Original užívají?

Pastilky Strepsils Original jsou určeny dospělým a dětem starším 5 let.

Dospělí a děti od 15 let: každé 2-3 hodiny nechte volně rozpustit v ústech 1 pastilku.
Užívejte maximálně 6 pastilek během jednoho dne.

Děti od 8 do 15 let: užívá se 4x denně 1 pastilka.
Děti od 5 do 7 let: užívá se 3x denně 1 pastilka.

Co je třeba udělat v případě předávkování?

Při předávkování, které je vzhledem k charakteru přípravku velmi nepravděpodobné, nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Jaké nežádoucí účinky se mohou objevit v průběhu léčby?

Pastilky jsou obvykle dobře snášeny, v ojedinělých případech se mohou vyskytnout bolestivé projevy na jazyku.
Ve výjimečných případech se objevuje přecitlivělost, která se může projevovat jako kožní vyrážka, pocit pálení v ústech, horečka, průjem.

Při případném výskytu jakýchkoliv nežádoucích reakcí se poraďte s lékařem.

Upozornění

Vzhledem k obsahu cukru by se měli pacienti s cukrovkou o vhodnosti použití přípravku poradit se svým lékařem. Jedna pastilka Strepsils Original obsahuje přibližně 1 g glukosy a 1,5 g sacharosy. Při užití podle doporučeného dávkování obsahuje každá dávka 1 g glukosy a 1,5 g sacharosy. Pastilky Strepsils Original nejsou vhodné pro pacienty s vrozenou nesnášenlivostí fruktosy, glukoso-galaktosovým malabsorpčním syndromem (porucha trávení glukosy a galaktosy) nebo nedostatkem sacharázy-isomaltázy (enzym štěpící sacharosu a isomaltosu).

Pastilky Strepsils Original obsahují azobarviva. Mohou způsobit alergickou reakci včetně záchvatu průduškového astmatu. Alergická reakce je častější u pacientů se známou přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou.

Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 5 dní u dospělých nebo déle než 3 dny u dětí nebo vyskytne-li se horečka, je nutné vyhledat lékaře.

Přípravky jsou určeny ke krátkodobé léčbě, léčba by neměla trvat déle než 2-3 týdny (při delším užívání může dojít k narušení rovnováhy běžné ústní mikroflory a k nebezpečí přemnožení patogenních mikroorganismů).

Jak se přípravek uchovává?

Přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Balení

6, 8, 10, 12, 16 nebo 24 pastilek v jednom balení.

Datum poslední revize textu: 21.10.2009.

datum zpracování

21.10.2009 (č.j. 3038/2007)

datum aktualizace

2009/03/18/M
2009/10/21/M