RUBISAN 1X50GM Mast

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE-
94/055/01-C

RUBISAN

mast

Mahonia aquifolia - tinctura basica a.u.h.

Držitel rozhodnutí o registraci

Deutsche Homöopathie-Union-Arzneimittel GmbH & Co., KG
Ottostrasse 24
76227 Karlsruhe
Německo

Výrobce

Deutsche Homöopathie-Union-Arzneimittel GmbH & Co., KG
Ottostrasse 24
76227 Karlsruhe
Německo

Složení

Léčivá látka
100 g obsahuje:
Mahonia aquifolia - tinctura basica a.u.h. 10,0 g.

Pomocné látky:
Emulgující cetylstearylalkohol (typ A), bílá vazelína, oktyldodekanol, čištěná voda, benzylalkohol, tekutý parafin.

Farmakoterapeutická skupina

Fytofarmakum - dermatologikum.

Charakteristika

Mast s obsahem základní homeopatické tinktury z rostliny Mahonia aquifolium (mahonie cesmínolistá). V ní obsažené alkaloidy mají protizánětlivý účinek, především na kůži. Snižují tvorbu šupin a odstraňují zarudnutí ekzematických a lupénkových ložisek na pokožce.

Indikace

Mast se používá na suché a šupinovité ekzémy - dermatózy, např. lupénka.

Kontraindikace

Neužívejte při přecitlivělosti na léčivou látku nebo některé složky masťového základu.

Nežádoucí účinky

U přecitlivělých osob ojediněle možnost výskytu alergických kožních reakcí. Při objevení jakýchkoliv neobvyklých reakcí zastavte užívání přípravku a poraďte se s lékařem.

Interakce

Nejsou dosud známy. O současném podávání s jinými místně podávanými léčivými přípravky se poraďte s lékařem.

Dávkování a způsob použití

Mast se nanese 3 krát denně v tenké vrstvě na postižená místa na kůži a lehce se vmasíruje. Ústí tuby propíchněte trnem v šroubovacím uzávěru.

Uchovávání

Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Varování

Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 týdnů, poraďte se o další léčbě s lékařem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Důležitá informace o některých složkách přípravku RUBISAN, mast:
Emulgující cetylstearylalkohol (typ A) může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Velikost balení

25 g, 50 g.

Datum poslední revize textu příbalové informace: 21.4.2010.

datum zpracování

21.4.2010 (č.j. 451/2006)

datum aktualizace

2002/10/23/M
2007/07/04/M
2007/11/28/M
2008/01/23/V
2010/04/21/X