PHOSPHOSORB 660 MG 200X660MG Potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Phosphosorb 660 mg

Potahované tablety
Calcii acetas 660 mg , odpovídá Calcium 167 mg
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Pokud máte jakékoliv další otázky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Tento lék byl předepsán vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se jakékoliv nežádoucí účinky zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto letáku, sdělte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.
V tomto letáku naleznete následující informace:
1. Co je Phosphosorb 660 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Phosphosorb 660 mg užívat
3. Jak se Phosphosorb 660 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Phosphosorb 660 mg uchovávat
6. Další informace
1. Co je Phosphosorb 660 mg a k čemu se používá

Phosphosorb 660 mg se používá k léčbě
abnormálně zvýšené koncentrace fosfátu v krvi u dialyzovaných pacientů s chronickou nedostatečností ledvin.

Patří do skupiny fosfátových vazačů a snižuje příjem fosforu z jídla.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Phosphosorb 660 mg užívat

Neužívejte Phosphosorb 660 mg,
pokud jste alergičtí (hypersenzitivní) na kalcium-acetát nebo na jakoukoliv jinou složku přípravku Phosphosorb 660 mg.
pokud máte v krvi příliš málo fosfátu.
pokud máte v krvi příliš mnoho kalcia.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Phosphosorb 660 mg je zapotřebí

pokud užíváte přípravky s obsahem kalcia.
pokud jste léčeni adrenalinem
pokud trpíte nemocí spojenou s vysokou hladinou vápníku v krvi, např. určitými nádory (např. nádorem na plicích, rakovinou prsu), nebo některou plicní nemocí (sarkoidózou)
pokud máte ledvinové kameny nebo jste v minulosti měli problémy s ledvinovými kameny.

Podávání Phosphosorbu 660 mg má být vždy důkladně monitorováno, zejména váš lékař bude kontrolovat vaše hladiny vápníku a fosfátu během terapie.
Sledujte možné příznaky zvýšené hladiny vápníku ve vaší krvi, jak je uvedeno v kapitole 4.
Informujte vašeho lékaře, pokud zpozorujete nějaké z těchto příznaků, jelikož vaše denní dávka může vyžadovat úpravu.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Neměli byste užívat žádný jiný orální lék (podávaný ústy) do 1 2 hodin před nebo po užití Phosphosorbu 660 mg.

Pokud užíváte nebo jste v nedávné době užívali jakékoliv jiné léky, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.

Příjem jiných doplňků s obsahem vápníku
Toto je třeba vzít v úvahu při dávkování přípravku Phosphosorb 660 mg, protože příliš vysoké množství vápníku může způsobit zvápenatění určitých tkání jako např. svalů, pojivové tkáně a cév.

Léčba pomocí adrenalinu
U pacientů s příliš vysokým množstvím vápníku v krvi, užívají-li současně adrenalin, hrozí nebezpečí vážných srdečních arytmií. Adrenalin se například používá jako pohotovostní léčebný přípravek při srdeční zástavě, během závažných hypersenzitivních reakcí, při astmatických záchvatech nebo jako pomocná látka při lokální anestézii.

Léčba digitálisem (srdeční glykosidy, digoxin)
Phosphosorb 660 mg zvyšuje riziko intoxikace digitalisem. Jestliže potřebujete léky jako digitális, váš lékař vám bude sledovat EKG.

Léčba pomocí přípravku Phosphosorb 660 mg může snižovat absorbci následujících léků:

- určitá antibiotika, protibakteriální léky jako např. tetracyclin, ciprofloxacin, ofloxacin, cefpodoxim, cefuroxim; - ketokonazol, lék proti plísňovým infekcím; - estramustin, lék proti rakovině; - zinek a železo; - urso- a chenodeoxycholová kyselina, lék proti žlučovým kamenům;
- bisfosfonáty, jako je alendronát a risendronát, a fluoridy, léky na léčbu osteoporózy; - anticholinergika, léky s inhibičním účinkem na specifickou část nervového systému, jako je atropin a skopolamin.

Užívání léků, u kterých existuje riziko příliš vysokého množství kalcia v krvi (příslušné symptomy viz část 4)- určité močopudné léky, jako je např. bendroflumethiazid a jiné (thiazidová diuretika);
- estrogeny, (ženské pohlavní hormony, estradiol);
- přípravky s vitaminem D;
- přípravky s vitaminem A.

Užívání léčebným přípravků, jejich účinek může být oslaben, např.- určité léky proti vysokému krevnímu tlaku a srdeční arytmii jako např. verapamil a jiní antagonisté vápníku.

Užívání přípravku Phosphosorb 660 mg s jídlem a pitím

Tablety mají být vždy užívány s jídlem k dosažení maximálního účinku vázání fosforu a minimalizaci vstřebaného množství vápníku. (Viz také bod 3. Jak se Phosphosorb 660 mg užívá).

Těhotenství a kojení

Těhotenství
O užívání přípravku Phosphosorb 660 mg během těhotenství neexistují žádné údaje. Opatrnost by měla být při používání přípravku Phosphosorb 660 mg během těhotenství. Váš lékař by měl zvážit veškerá pro a proti, pokud vám chce předepsat Phosphosorb 660 mg. Pokud je předepsán tento přípravek během těhotenství, váš lékař musí kontrolovat hladinu vápníku během léčby.

Kojení
Není známo, zda kalcium-acetát prochází do mateřského mléka. Nedoporučuje se užívat Phosphosorb 660 mg, pokud kojíte.

Než začnete užívat jakýkoliv lék, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou požadována žádná zvláštní opatření.

Důležité informace o některých složkách přípravku Phosphosorb 660 mg

Následující vysvětlení:
Phosphosorb 660 mg obsahuje sacharózu (určitý typ cukru). Pokud víte, že trpíte nesnášenlivostí určitých cukrů, užívejte Phosphosorb 660 mg pouze po poradě se svým lékařem.
3. Jak se Phosphosorb 660 mg užívá

Tablety mají být vždy užívány s jídlem k dosažení maximálního účinku vázání fosforu. Polykejte tablety celé s trochou vody. Nekousat. Budete-li mít problémy polykat tablety z důvodu jejich velikosti, rozlomte tabletu na polovinu podél půlící rýhy bezprostředně před použitím a spolkněte obě poloviny jednu po druhé.

Dávkování a doba trvání léčby

Dospělí a starší pacienti
Phosphosorb 660 mg užívejte vždy přesně podle pokynů svého lékaře.

Úvodní dávka: 2 tablety 3x denně

Dávka se bude pomalu zvyšovat. U většiny pacientů je zapotřebí 3 až 4 tablet 3x denně.

Dávku je možné zvyšovat i snižovat v závislosti na množství fosfátu ve vašem jídle. V případě dialyzační léčby může být nezbytné dávku upravit v souvislosti s odstraňováním fosfátu při dialýze.

Děti (mladší 18 let)
O použití přípravku Phosphosorb 660 mg u dětí neexistují dostatečné klinické údaje. Z tohoto důvodu se nedoporučuje používat Phosphosorb 660 mg u dětí.

Pokud jste užili více přípravku Phosphosorb 660 mg, než jste měli

Pokud jste užili více přípravku Phosphosorb 660 mg, než jste měli, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka.

Předávkování přípravkem Phosphosorb 660 mg může mít za následek abnormálně zvýšenou koncentraci vápníku ve vaší krvi. Příslušné příznaky jsou uvedeny v bodě 4.

Pokud jste zapomněli užít příslušnou dávku přípravku Phosphosorb 660 mg

V případě vynechané dávky pokračujte užitím následující dávky. Neužívejte dvojnásobné dávky přípravku Phosphosorb 660 mg náhradou za vynechané dávky.

Pokud přestanete Phosphosorb 660 mg užívat

Užívejte Phosphosorb 660 mg přesně dle pokynů vašeho lékaře. Pokud přestanete Phosphosorb 660 mg užívat, ačkoliv byste měli v jeho užívání pokračovat, může dojít k abnormálnímu zvýšení koncentrace fosfátu ve vaší krvi, což může mít za následek vážné poruchy jako onemocnění kostí a kalcifikaci např. vašich cév.

Pokud máte další dotazy týkající se používání tohoto produktu, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky

Jako všechny léky může i Phosphosorb 660 mg způsobovat nežádoucí účinky, ačkoliv ne u všech pacientů.

Stanovení nežádoucích účinků je založeno na následujících údajích četnosti:

Velmi časté:více než 1 případ na 10 léčených pacientů
Časté: méně než 1 případ na 10, ale více než 1 případ na 100 léčených pacientů
Méně časté:méně než 1 případ na 100, ale více než 1 případ na 1000 léčených pacientů
Vzácné:méně než 1případ na 1000, ale více než 1případ na 10 000 léčených pacientů
Velmi vzácné:méně než 1 případ na 10 000 léčených pacientů včetně ojedinělých zpráv.

Byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:


časté:
nevolnost
zvracení
pocit plnosti
říhání
zácpa
průjem
příliš mnoho vápníku ve vaší krvi může přivodit následující symptomy
zácpu
ztrátu chuti k jídlu
nevolnost
zvracení
Méně časté:

Konzultujte se svým lékařem, pokud se objeví nějaké následující příznaky:
příliš vysoké množství kalcia v krvi způsobuje následující příznaky
poruchy srdečního rytmu
zmatenost
apatie (letargie)
blouznění
částečné nebo úplné bezvědomí
ve velmi vzácných případech kóma
Pokud se kterýkoli nežádoucí účinek zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto letáku, sdělte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. Jak Phosphosorb 660 mg uchovávat

Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Přípravek Phosphosorb 660 mg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za zkratkou EXP. Příslušný termín konce použitelnosti odkazuje na poslední den uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30°C. Po prvním otevření neužívejte přípravek déle než 5 týdnů.

Pokud se vaše tablety změní barvu nebo vykazují jakékoliv jiné známky zhoršení kvality, požádejte o radu vašeho lékárníka.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Další informace

Co Phosphosorb 660 mg obsahuje

Léčivá látka je: Calcii acetas (kalcium-acetát)

1 tableta obsahuje 660 mg calcii acetas, což odpovídá calcium 167 mg.

Další složky přípravku jsou:

Jádro tablety: sacharóza, želatina (E441), sodná sůl kroskarmelózy (E468), magnesium-stearát
(E470b)
Potah tablety: čištěný ricinový olej, sodná sůl sacharinu (E954), hypromelóza (E464)

Jak Phosphosorb 660 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Phosphosorb 660 mg jsou potahované tablety bílé až nažloutlé barvy, oválného tvaru s půlící rýhou.
Jsou balené v polyetylenových lahvičkách o obsahu 200 potahovaných tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH
61346 Bad Homburg v.d.H., Německo

Výrobce
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
61346 Bad Homburg v.d.H., Německo

Další informace o tomto léku, včetně příbalové informace ve vhodném formátu pro slepé nebo se zbytky zraku, vám poskytne místní zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Česká republika
FRESENIUS MEDICAL CARE Česká republika spol.s.r.o.
Lužná 591
160 00 Praha 6
tel.: 235 358 220

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 3.10.2007

Tento přípravek je schválen v členských zemích EU pod následujícími názvy:
V Itálii, Velké Británii, Norsku: Everose
Ve všech ostatních členských státech: Phosphosorb 660 mg