OSSEOR 2 G 56X2GM Granule pro suspenzi

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE-
EU/1/04/287/001-006

OSSEOR 2 g - zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze

Strontii ranelas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:

1.Co je OSSEOR a k čemu se používá
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OSSEOR užívat
3.Jak se OSSEOR užívá
4.Možné nežádoucí účinky
5.Jak přípravek OSSEOR uchovávat
6.Další informace

1. CO JE OSSEOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

OSSEOR je nehormonální přípravek užívaný k léčbě osteoporózy u žen po menopauze. OSSEOR snižuje riziko zlomenin páteře a kyčle.

O osteoporóze
Vaše tělo neustále rozkládá starou kost a vytváří novou kostní tkáň. Pokud máte osteoporózu, Vaše tělo rozkládá více kosti, než vytváří, takže postupně dochází k úbytku kosti a Vaše kosti se stanou řidšími a křehkými. Zvláště běžné je to u žen po menopauze. Mnoho lidí s osteoporózou nemá žádné příznaky a dokonce ani nemusí vědět, že jí trpí. Osteoporóza však zvyšuje pravděpodobnost, že proděláte frakturu (zlomeninu kosti), zejména páteře, kyčle a zápěstí.

Jak OSSEOR působí
OSSEOR, který obsahuje léčivou látku stroncium-ranelát, patří do skupiny léků používaných k léčbě kostních onemocnění.
OSSEOR působí tak, že snižuje rozpad kosti a podporuje přestavbu kosti, čímž snižuje riziko zlomeniny. Nově vytvořená kost má normální kvalitu.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE OSSEOR UŽÍVAT

Nepoužívejte OSSEOR:

- jestliže jste alergická (přecitlivělá) na stroncium-ranelát nebo na kteroukoliv další složku přípravku OSSEOR.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku OSSEOR je zapotřebí

Než začnete užívat přípravek OSSEOR, informujte svého lékaře:

- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin.
- jestliže jste léčena nebo pokud jste byla léčena na krevní sraženiny.
- jestliže jste upoutána na lůžko nebo máte podstoupit operaci. Riziko žilní trombózy (krevní sraženina v končetině) může být zvýšeno v případě delší nepohyblivosti.
- OSSEOR není určen pro použití u dětí a dospívajících (do 18 let).

Jestliže se během léčby objeví alergická reakce (jako je otok obličeje, jazyka nebo hrdla, obtíže s dýcháním nebo s polykáním, kožní vyrážka), musíte ihned přestat užívat OSSEOR a vyhledat lékařskou pomoc. Pokud jste ukončila léčbu z důvodu reakcí přecitlivělosti, musí to být trvale a nesmíte znovu zahájit léčbu přípravkem OSSEOR.

Použití u dětí
OSSEOR není určen pro použití u dětí a dospívajících (do 18 let).

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

- Pokud musíte užívat perorální tetracykliny nebo chinolony (dva typy antibiotik), měla byste ukončit užívání přípravku OSSEOR. Jakmile ukončíte užívání těchto antibiotik, můžete opět začít užívat OSSEOR. Pokud si nejste jistá, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud užíváte léky obsahující vápník, měla byste počkat alespoň 2 hodiny, než si vezmete OSSEOR.
- Pokud užíváte antacida (léky ke zmírnění pálení žáhy), měla byste je užívat nejméně 2 hodiny po přípravku OSSEOR. Není-li to možné, je přijatelné užít tyto dva léky najednou.

Užívání přípravku OSSEOR s jídlem a pitím

Jídlo, mléko a mléčné výrobky snižují vstřebání stroncium-ranelátu. Doporučuje se, abyste užívala OSSEOR mezi jídly, nejlépe před spaním nejméně dvě hodiny po jídle, mléce, mléčných výrobcích nebo doplňcích vápníku.

Těhotenství a kojení

OSSEOR je určen k použití pouze u žen po menopauze. Proto neužívejte OSSEOR v době těhotenství nebo pokud kojíte. Pokud jste jej nedopatřením užila během těhotenství nebo kojení, jeho užívání okamžitě ukončete a poraďte se s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Je nepravděpodobné, že by OSSEOR ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku OSSEOR

OSSEOR obsahuje aspartam. Pokud trpíte fenylketonurií (vzácné, dědičné onemocnění látkové přeměny), poraďte se před zahájením léčby tímto přípravkem s lékařem.

3. JAK SE OSSEOR UŽÍVÁ

Vždy užívejte OSSEOR přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

OSSEOR je určen k vnitřnímu užití.
Doporučená dávka je jeden 2 g sáček denně.

Doporučuje se, abyste užívala OSSEOR před spaním, nejlépe nejméně 2 hodiny po večeři. Pokud chcete, tak si po užití přípravku OSSEOR můžete hned lehnout.

Prášek obsažený v sáčcích užívejte jako suspenzi ve sklenici vody (viz návod uvedený níže). OSSEOR může reagovat s mlékem a mléčnými výrobky, je proto důležité, abyste OSSEOR k zajištění správného účinku míchala jenom s vodou.

1.Vysypte prášek ze sáčku do sklenice;
2.Přidejte vodu;
3.Míchejte, dokud se všechen prášek nerozptýlí ve vodě.
Poté hned vypijte. Před vypitím nesmíte suspenzi nechat stát déle než 24 hodin. Pokud z nějakého důvodu nemůžete lék vypít ihned, musíte jej před vypitím znovu promíchat.

Váš lékař Vám může poradit, abyste společně s přípravkem OSSEOR užívala doplňky vápníku a vitaminu D. Neužívejte doplňky vápníku před spaním, ve stejné době jako OSSEOR.

Váš lékař Vám řekne, jak dlouho máte pokračovat v léčbě přípravkem OSSEOR. Léčba osteoporózy obvykle vyžaduje dlouhou dobu. Je důležité, abyste v užívání přípravku OSSEOR pokračovala tak dlouho, jak Vám lékař předepsal.

Jestliže jste užila více přípravku OSSEOR, než jste měl(a):

Pokud užijete přílišné množství sáčků přípravku OSSEOR, informujte svého lékaře nebo lékárníka. Ti Vám mohou doporučit, abyste vypila mléko nebo užila nějaké antacidum ke snížení vstřebávání léčivé látky.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek OSSEOR

Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnila vynechanou dávku. Jednoduše pokračujte s další dávkou v obvyklém čase.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může, mít i přípravek OSSEOR nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Četnost možných nežádoucích účinků jmenovaných níže je definovaná na základě následujících zvyklostí:
velmi časté (vyskytují se u více než 1 z 10 pacientek)
časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientek ze 100)
méně časté (vyskytují se u 1 až 10 pacientek z 1000)
vzácné (vyskytují se 1 až 10 pacientek z 10000)
velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 z 10000 pacientek)
není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

Časté:
nevolnost, průjem, bolest hlavy, podráždění pokožky, problémy s pamětí, mdloba.
Tyto účinky však byly mírné a krátkodobé a obvykle si nevyžádaly ukončení užívání tohoto léku.
Promluvte si s lékařem, pokud začnou být některé účinky nepříjemné nebo pokud přetrvávají.

Méně časté:
Krevní sraženiny, záchvaty.

Není známo:
Zvracení, bolest břicha, podráždění úst (jako vředy v ústech a záněty dásní), bolest kostí, svalů a/nebo kloubů, svalové křeče, úbytek vlasů, příznaky přecitlivělosti (alergické reakce včetně vyrážky, vysoké teploty a zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevních testech), svědění, kopřivka, tvorba puchýřů, angioedém (jako oteklý obličej, jazyk nebo hrdlo, obtíže s dýcháním nebo s polykáním), otoky končetin, pocit zmatenosti, hyperreaktivita průdušek (příznaky zahrnují sípání a dušnost).

V některých případech byly hlášeny velmi závažné reakce přecitlivělosti. Pokud se u Vás objeví příznaky angioedému nebo příznaky přecitlivělosti, ihned přestaňte OSSEOR užívat a vyhledejte lékařskou pomoc.
Pokud jste ukončila léčbu z důvodu příznaků přecitlivělosti, musí být léčba vysazena trvale a přípravek OSSEOR již nesmíte znovu začít užívat.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

5. JAK PŘÍPRAVEK OSSEOR UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a na sáčku za EXP.
Po rozpuštění přípravku ve vodě je vzniklá suspenze stabilní po dobu 24 hodin. Nicméně, suspenze by měla být vypita bezprostředně po přípravě (viz bod 3).

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek OSSEOR obsahuje

Léčivou látkou je stroncium-ranelát.
Jeden sáček obsahuje 2 g stroncium-ranelátu.

Pomocnými látkami jsou aspartam (E 951), maltodextrin, mannitol (E 421).

Jak přípravek OSSEOR vypadá a co obsahuje toto balení

OSSEOR je dostupný v sáčcích obsahujících žlutý zrněný prášek pro přípravu perorální suspenze.

OSSEOR je dodáván v krabičkách po 7, 14, 28, 56, 84 nebo 100 sáčcích.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Les Laboratoires Servier
22, rue Garnier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francie

Výrobce:
Les Laboratoires Servier Industrie
905, route de Saran
45520 Gidy
Francie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Belgie/Belgique/Belgien
S.A. Servier Benelux N.V., Tel: +32(0)25294311

Bulharsko
Cervie Medikal EOOD, Tel: +35929215700

Česká republika
Servier s.r.o., Tel: +420222118111

Danmark
Servier Danmark A/S, Tlf: +4536442260

Deutschland
Servier Deutschland GmbH, Tel: +49(0)895709501

Eesti
CentralPharma Communications OÜ, Tel: +3726400007

Ellada
Tel: +302109391000

Espana
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A., Tel: +34 91375 62 30

France
Les Laboratoires Servier, Tel: +33(0)155726000

Ireland
Servier Laboratories (Ireland) Ltd., Tel: +353 (0)16638110

Ísland
Servier Laboratories, c/o Icepharma hf, Sími: +3545408000

Italia
I.F.B. Stroder S.r.l., Tel: +39 (055)623271

Luxembourg/Luxemburg
S.A. Servier Benelux N.V., Tel: +32 (0)2529 4311

Magyarország
Servier Hungaria Kft., Tel: + 3612387799

Malta
Galepharma Ltd, Tel: +(356)21247082

Nederland
Servier Nederland Farma B.V., Tel: +31 (0)715246700

Norge
Servier Danmark A/S, Tlf: +4536442260

Österreich
Servier Austria GmbH, Tel: +43(1)5243999

Polska
Servier Polska Sp. z o.o., Tel: +48(0)225949000

Portugal
BIAL - Portela & Ca, S.A, Tel: +351229866100

Romania
Servier Pharma SRL, Tel: +40214020911

Slovenija
Servier Pharma d.o.o., Tel: +386(0)15634811

Slovenská republika
Servier Slovensko spol. s r.o., Tel:+421(0)259204111

Suomi/Finland
Servier Finland Oy, Puh/Tel: +358(0)92798080

Kypros
Les Laboratoires Servier, Tel: +35722741741

Sverige
Servier Sverige AB, Tel: +46(8) 52250800

Latvija
SIA Servier Latvia, Tel. + 37167502039

United Kingdom
Servier Laboratories Ltd, Tel: +44(0)1753 666409

Lietuva
UAB "SERVIER PHARMA", Tel: +370 (5)2638628

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 26.8.2010.

Podrobné informace o tomto přípravku jsou uvedeny na webových stránkách Evropské lékové agentury (EMA): http://www.ema.europa.eu

datum zpracování

26.8.2010

datum aktualizace

2006/05/17/M
2007/04/29/V
2008/04/21/V
2009/03/24/V
2009/09/30/V
2009/12/10/V
2010/02/27/V
2010/11/18/V