LEGALON 70 60X70MG Tobolky

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

LEGALON 70
Silymarinum
Tvrdé tobolky

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Legalon 70 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Legalon 70 užívat
3. Jak se Legalon 70 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Legalon 70 uchovávat
6. Další informace


1. CO JE LEGALON 70 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Legalon 70 jsou tvrdé tobolky k vnitřnímu užití (perorálnímu podání).
Legalon 70 se používá při podpůrné léčbě při chronické hepatitidě (zánětlivé onemocnění jater) nebo při jaterní cirhóze.

Rostlinnou léčivou látkou Legalonu 70 je silymarín, který působí jako stabilizátor buněčné membrány a umožňuje tím ochranu jater před škodlivými vlivy i obnovení jimi poškozených jaterních buněk.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LEGALON 70 UŽÍVAT

Neužívejte Legalon 70, jestliže jste přecitlivělý (alergický) na některou z obsahových složek přípravku.
Přípravek nesmí užívat děti mladší 12 let, protože dostatečné údaje týkající se bezpečnosti tohoto léku u dětí nejsou k dispozici.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Užívání Legalonu 70 s jídlem a pitím
Nerozkousanou tobolku zapít dostatečným množstvím tekutiny.

Těhotenství a kojení
V těhotenství a při kojení se Legalon 70 předepisuje jen, pokud jsou jednoznačné důvody pro jeho užívání.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Bez omezení.

Důležité informace o některých složkách Legalonu 70
Nejsou.
Upozornění
Léčba Legalonem 70 je prospěšná, jen pokud je přerušeno působení toxické látky vyvolávající poškození jater (např. alkohol).
3. JAK SE LEGALON 70 UŽÍVÁ

Vždy užívejte Legalon 70 přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Neurčí-li lékař jinak, na počátku léčby a u těžkých případů se užívají 3x denně 2 tobolky, udržovací dávka je 3x denně 1 tobolka.

Jestliže jste užila více tobolek Legalonu 70 než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Legalon 70
Vezměte si tobolku Legalonu 70 jakmile si vzpomenete, v případě, že ještě není čas na další dávku. Nezdvojujte následující dávku.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Legalon 70 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přípravek je obvykle dobře snášen. Ojediněle se mohou vyskytnout zažívací obtíže, průjem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. JAK LEGALON 70 UCHOVÁVAT

Uchovávat při teplotě do 25°C
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Legalon 70 nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co Legalon 70 obsahuje

Léčivou látkou je Cardui mariae fructus extractum siccum (36-44:1) 86,5 -93,35 mg, což odpovídá 70 mg silymarinum

Pomocnými látkami jsou: povidon 40, mannitol, polysorbát 80, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium- stearát, černý oxid železitý, červený oxid železitý, oxid titaničitý, želatina, natrium-lauryl-sulfát.

Jak Legalon 70 vypadá a co obsahuje toto balení

Hnědé tvrdé želatinové tobolky, uvnitř žlutý prášek.
Balení obsahuje 30 nebo 60 tvrdých tobolek.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

MADAUS GmbH,
51101 Kolín nad Rýnem
Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Madaus s.r.o.
Kodaňská 46
100 10 Praha 10
Tel.: +420 234 063 801
E-mail: office@madauscz.cz.
Tato příbalová informace byla naposledy schválena :
19.12. 2007