IBUBERL PRO DĚTI 100MG/5ML PERORÁLNÍ SUSPENZE 1X100ML/2GM Suspenze

1/12
Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls224549/2009
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Ibuberl pro děti 100 mg/5 ml perorální suspenze
Pro děti tělesné hmotnosti od 5 kg (6 měsíců) do 29 kg (9 let)
Ibuprofenum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Ibuberl pro děti
musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte se poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Ibuberl pro děti a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuberl pro děti užívat
3. Jak se přípravek Ibuberl pro děti užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ibuberl pro děti uchovávat
6. Další informace
1. Co je přípravek Ibuberl pro děti a k čemu se používá
Přípravek Ibuberl pro děti je protizánětlivý a bolest tlumící lék (nesteroidní protizánětlivý lék,
NSAID), který snižuje horečku (působí antipyreticky).
Ibuberl pro děti je určen k použití u dětí od tělesné hmotnosti 5 kg (6 měsíců) do tělesné
hmotnosti 29 kg (9 let).

Přípravek Ibuberl pro děti se používá ke krátkodobé léčbě příznaků:
- Horečky
- Mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, zubů, bolest v krku a svalová bolest při
vyvrtnutí nebo natažení svalů
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ibuberl pro děti užívat

Nepodávejte přípravek Ibuberl pro děti:
- Při alergii (přecitlivělosti) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku přípravku Ibuberl
pro děti
- Při alergických reakcích po užívání kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jiných

nesteroidních protizánětlivých léků v minulosti, které se projevily např. jako:
- dýchací obtíže způsobené stažením dýchacích cest (bronchospasmus)
- Astmatické záchvaty
2/12
- Zduření sliznice nosu
- Kožní reakce (např. zarudnutí, otok, kopřivka a podobně)
- Při neobjasněných poruchách tvorby krve
- Při výskytu aktivního žaludečního/dvanáctníkového vředu (peptické vředy) nebo krvácení
(dvě nebo více různých příhod prokázaného vředu nebo krvácení) nebo při jejich výskytu v
minulosti
- Při výskytu krvácení do zažívacího ústrojí nebo perforace (proděravění) zažívacího ústrojí
v souvislosti s dřívějším užíváním nesteroidních protizánětlivých léků
- Při krvácení do mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiném krvácení v současnosti
- Při závažné poruše funkce ledvin nebo jater
- Při ischemické chorobě srdeční
- Při závažném srdečním selhání
- Při těžké dehydrataci (tj. odvodnění, způsobené zvracením, průjmem nebo nedostatečným
příjmem tekutin)
- V posledních třech měsících těhotenství
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ibuberl pro děti je zapotřebí
Nežádoucí účinky mohou být omezeny na minimum užíváním nejnižší účinné dávky po co
nejkratší dobu potřebnou k léčbě příznaků.
Zažívací ústrojí
Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Ibuberl pro děti s nesteroidními
protizánětlivými léky (tzv. NSAID), včetně takzvaných inhibitorů COX-2 (selektivních
inhibitorů cyklooxygenázy 2).

Starší pacienti:
U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích reakcí na nesteroidní protizánětlivé léky,
zejména krvácení do zažívacího ústrojí a perforací (proděravění), které mohou být fatální
(smrtelné). U starších pacientů je proto třeba zajistit obzvláště pečlivé sledování lékařem.
Krvácení do zažívacího ústrojí, vředy a perforace, které mohou být fatální, byly hlášeny u
všech NSAID, a mohou se vyskytnout kdykoli během léčby, s varovnými příznaky nebo bez
nich, a po prodělání závažných příhod v zažívacím ústrojí v minulosti nebo i bez jejich
výskytu v minulosti.
Riziko krvácení, vředů nebo perforací v zažívacím ústrojí se zvyšuje při zvyšujících se
dávkách NSAID, u pacientů s vředem v anamnéze, především pokud byl komplikován
krvácením nebo perforací (viz bod 2: Nepodávejte přípravek Ibuberl pro děti) a u starších
pacientů. U těchto pacientů by léčba měla být zahájena nejnižšími možnými dávkami.
U těchto pacientů by mělo být zvážena kombinovaná léčba s léky, které mají ochranný účinek
na žaludeční sliznici (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy), což platí také pro
pacienty, kteří vyžadují současné léčení nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA)
nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko vzniku nežádoucích reakcí postihujících zažívací
ústrojí.
Pokud Vaše dítě prodělalo nežádoucí účinky v zažívacím ústrojí, měl(a) byste oznámit lékaři
jakékoli neobvyklé břišní potíže (zejména krvácení do zažívacího traktu), zejména pokud se
vyskytnou v počátečním stádiu léčby.
Je třeba postupovat opatrně, pokud je Vaše dítě současně léčeno léky, které by mohly zvýšit
riziko vzniku vředu nebo krvácení, například perorálními kortikosteroidy, léky proti srážení
krve jako je warfarin, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo
jiné používají k léčení depresivní nálady, nebo takzvané protisrážlivé léky, například ASA (viz
bod 2: Nepodávejte přípravek Ibuberl pro děti).
3/12
Pokud se u Vašeho dítěte objeví v průběhu léčby krvácení nebo vředy v žaludku nebo ve
střevech, přerušte podávání přípravku Ibuberl pro děti. Pokud se u Vašeho dítěte objeví
jakékoli neobvyklé břišní potíže, ihned informujte Vašeho lékaře.
NSAID by měly být podávány pacientům, kteří prodělali onemocnění zažívacího ústrojí
(ulcerózní kolitida, Crohnova nemoc) s velkou opatrností, protože tato onemocnění se mohou
zhoršit (viz bod 4: Možné nežádoucí účinky).
Účinky na kardiovaskulární a cerebrovaskulární systém
Léky jako přípravek Ibuberl pro děti mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečního
infarktu nebo mozkové mrtvice (cévní mozkové příhody). Riziko je pravděpodobnější při
vyšších dávkách nebo delší léčbě. Nepřekračujte proto doporučenou dávku ani dobu léčby
(maximálně 3 dny).
Trpí-li Vaše dítě onemocněním srdce, prodělalo-li mozkovou mrtvici, nebo pokud si myslíte, že
Vaše dítě by mohlo být těmito onemocněními ohroženo (například má-li Vaše dítě vysoký
krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol), měl(a) byste si o jeho léčbě promluvit s jeho
lékařem nebo s lékárníkem.
Kožní reakce
Velmi vzácně byly při užívání NSAID hlášeny závažné kožní reakce se zarudnutím a tvorbou
puchýřů, z nichž některé byly fatální (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a
toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom) (viz bod 4: Možné nežádoucí účinky).
Těmito reakcemi jsou pacienti nejvíce ohroženi na počátku léčby, přičemž začátek takové
reakce se ve většině případů objevuje během prvního měsíce léčby.
Přípravek Ibuberl pro děti by měl být ihned vysazen, a je třeba se ihned poradit s lékařem při
prvním výskytu kožní vyrážky, projevů na sliznici nebo jakýchkoli jiných známkách
přecitlivělosti.
V průběhu planých neštovic (varicelly) není užívání přípravku Ibuberl pro děti doporučeno.
Další upozornění
Přípravek Ibuberl pro děti by měl být podáván pouze po přísném zhodnocení poměru přínosů

a rizik, pokud Vaše dítě:
- Trpí některým autoimunitním onemocněním (systémový lupus erythematodes a smíšené
onemocnění pojivové tkáně); je zde zvýšené riziko vzniku příznaků neinfekčního zánětu
mozkových blan (aseptická meningitida) (viz bod 4: Možné nežádoucí účinky).
- Trpí některou vrozenou poruchou tvorby krve (např. akutní intermitentní porfyrie)

Obzvláště pečlivé sledování lékařem je třeba:
- Při poruše činnosti (funkce) ledvin nebo jater
- Krátce po provedení velkých chirurgických zákroků
- U alergií (např. kožních reakce na jiné léky, astma, senná rýma), chronického
zduření sliznic nosu nebo chronického onemocnění dýchacích cest, které zužují dýchací
cesty
- Při dehydrataci
4/12
- Velmi vzácně jsou pozorovány závažné akutní reakce z přecitlivělosti (například anafylaktický
šok). Při prvních projevech závažné reakce z přecitlivělosti je nutné ihned ukončit podávání
přípravku Ibuberl pro děti a navštívit lékaře.
- Ibuprofen, účinná látka přípravku Ibuberl pro děti, může dočasně utlumit funkci krevních
destiček (shlukování trombocytů). Pacienty s poruchami krevní srážlivosti je proto třeba
pečlivě sledovat.
- Při déletrvající léčbě přípravkem Ibuberl pro děti je třeba pravidelně kontrolovat jaterní
hodnoty, funkci ledvin a také krevní obraz.
- Lékař nebo zubní lékař by měli být informováni, pokud byl Ibuberl pro děti podán před
chirurgickým výkonem.
- Při déletrvajícím užívání analgetik se mohou objevit bolesti hlavy, které nesmí být léčeny
zvýšenými dávkami léku. Požádejte svého lékaře o radu, pokud Vaše dítě trpí častými
bolestmi hlavy, přestože užívá přípravek Ibuberl pro děti.
- Obecně platí, že pravidelné užívání léků proti bolesti, zejména kombinací několika různých
analgeticky účinných látek, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin
(analgetická nefropatie).
- NSAID jako ibuprofen mohou zakrýt příznaky infekce nebo horečky.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které dítěti podáváte, nebo
jste mu v nedávné době podával/a, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Některá antikoagulancia (léky proti srážení krve) (např. kyselina acetylsalicylová/aspirin,
warfarin, tiklopidin), některé léky na vysoký krevní tlak (ACE inhibitory jako např.
kaptopril, betablokátory, antagonisté angiotenzinu II) a také některé jiné léky mohou ovlivnit
léčbu ibuprofenem, nebo mohou být touto léčbou ovlivněny. Před podáváním ibuprofenu
současně s jinými léky proto vždy požádejte o radu lékaře.
Účinek skupin léčivých látek nebo přípravků uvedených níže může být ovlivněn, pokud je
pacient současně léčen přípravkem Ibuberl pro děti.

Zvýšení účinku a/nebo nežádoucích účinků:
- Jsou-li následující léky užívány současně s přípravkem Ibuberl pro děti, může se zvýšit

jejich koncentrace v krvi:
- Digoxin (lék na posílení srdce)
- Fenytoin (lék používaný k léčbě záchvatů křečí)
- Lithium (lék používaný k léčbě psychických poruch)
Při správném použití (tj. maximálně po dobu 3 dnů) zpravidla není třeba provádět kontrolu
koncentrace lithia, digoxinu a fenytoinu v krvi.
- Léky proti srážení krve, například warfarin
- Methotrexát (lék používaný k léčbě zhoubných nádorů nebo některých revmatických
onemocnění): Neužívejte přípravek Ibuberl pro děti 24 hodin před podáním methotrexátu
nebo během 24 hodin po jeho podání. Mohlo by to způsobit zvýšení koncentrace
methotrexátu v krvi a tím zvýšit jeho nežádoucí účinky.
5/12
- Kyselina acetylsalicylová a další protizánětlivé léky proti bolesti (nesteroidní protizánětlivé
léky) a také glukokortikoidy (léky obsahující kortison nebo látky podobné kortisonu): Vedou
ke zvýšení rizika vzniku vředů nebo krvácení v zažívacím ústrojí.
- Protisrážlivé léky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky užívané k
léčbě deprese): Existuje zvýšené riziko krvácení v zažívacím ústrojí.
- Léky, které obsahují probenecid nebo sulfinpyrazon (na léčbu dny). Mohou zpomalit
vylučování ibuprofenu. Může dojít k nahromadění ibuprofenu v těle a tím ke zvýšení jeho
nežádoucích účinků.

Oslabení účinku:
- Léky na zvýšení vylučování tekutin (diuretika) a léky k léčbě zvýšeného krevního tlaku
(antihypertenziva) s možným zvýšením rizika pro ledviny.
- ACE inhibitory (užívané k léčbě srdečního selhání a vysokého krevního tlaku). Existuje
zvýšené riziko vzniku poruchy funkce ledvin.
- Kyselina acetylsalicylová v nízké dávce: Účinek nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové
na krevní destičky, které podporují srážení krve, může být narušen.

Jiné možné interakce:
- Zidovudin (užívaný k léčbě AIDS): U hemofilických pacientů s infekcí HIV existuje
zvýšené riziko krvácení do kloubů a vzniku modřin.
- Cyklosporin (lék používaný k potlačení imunitní odpovědi, například po transplantaci, a k
léčbě revmatismu): Existuje nebezpečí poškození ledvin.
- Takrolimus: Existuje riziko poškození ledvin.
- Draslík šetřící diuretika (léky podporující vylučování vody): Pokud jsou užívány současně,
může hrozit nebezpečí zvýšené koncentrace draslíku.
- Deriváty sulfonylmočoviny (léky ke snížení cukru v krvi). Třebaže na rozdíl od jiných
NSAID dosud nebyly popsány interakce mezi ibuprofenem a deriváty sulfonylmočoviny,
pokud je užíváte současně, měla by být kvůli bezpečnosti prováděna kontrola Vaší hladiny
cukru v krvi.
- Chinolonová antibiotika: Může být zvýšeno riziko vzniku křečí.
- Současné podávání ibuprofenu a inhibitorů CYP2C9 může zvýšit expozici ibuprofenu
(substrát CYP2C9). Ve studii s vorikonazolem a flukonazolem (inhibitory CYP2C9) byla
zjištěna zvýšená expozice S(+)-ibuprofenu přibližně o 80 až 100 %. Při současném podávání
silných inhibitorů CYP2C9 je třeba zvážit snížení dávky ibuprofenu, zejména pokud jsou
podávány vysoké dávky ibuprofenu současně s vorikonazolem nebo flukonazolem.
Užívání přípravku Ibuberl pro děti s jídlem a pitím
Neměl(a) byste v průběhu užívání přípravku Ibuberl pro děti pít alkohol, protože to může
zesílit nežádoucí účinky, a to hlavně nežádoucí účinky na zažívací trakt nebo na centrální
nervový systém.
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Zjistíte-li, že jste v průběhu užívání přípravku Ibuberl pro děti otěhotněla, musíte o tom
informovat lékaře.
Ibuprofen smíte užívat po poradě s lékařem pouze v prvních 6 měsících těhotenství.
Vzhledem k zvýšení rizika komplikací pro matku a dítě nesmí být Ibuberl pro děti užíván v
posledních 3 měsících těhotenství.
Ibuberl pro děti patří do skupiny léků (nesteroidní protizánětlivé léky), které mohou
nepříznivě ovlivnit plodnost žen. Tento účinek po ukončení užívání léku pomíjí.
6/12
Kojení
Léčivá látka ibuprofen a jeho metabolity přestupují do mateřského mléka pouze v malém
množství. Vzhledem k tomu, že dosud nejsou známy nepříznivé důsledky pro kojené děti,
není při krátkodobém užívání zpravidla nutné přerušit kojení. Nicméně při předepsaném
déletrvajícím užívání nebo užívání vyšších dávek je třeba uvažovat o předčasném ukončení
kojení.
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vzhledem k tomu, že při užívání vyšších dávek přípravku Ibuberl pro děti se mohou
vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervový systém jako únava a závrať, mohou být v
ojedinělých případech nepříznivě ovlivněny reakce a schopnost aktivní účasti v silniční
dopravě nebo schopnost obsluhovat stroje. Ve zvýšené míře to platí při současné konzumaci
alkoholu. Může se pak stát, že nebudete schopen/schopna dostatečně rychle reagovat a
soustředit se na nenadálé události. V takovém případě neřiďte auto ani jiné dopravní
prostředky! Nepoužívejte nástroje nebo neobsluhujte stroje! Nepracujte v místech bez
bezpečné opory pro nohy!
Důležité informace o některých složkách přípravku Ibuberl pro děti
Tento léčivý přípravek obsahuje roztok maltitolu.
Pokud Vás Váš lékař informoval, že Vaše dítě nesnáší některé cukry, kontaktujte před
užíváním tohoto léčivého přípravku svého lékaře.
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,7 mg sodíku v jednom mililitru. To je třeba brát v úvahu u
pacientů, kteří drží dietu s omezením sodíku.
3. Jak se přípravek Ibuberl pro děti užívá
Vždy užívejte přípravek Ibuberl pro děti přesně podle pokynů uvedených v této příbalové
informaci. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování

Obvyklá dávka přípravku je:
Tělesná hmotnost
(Věk)
Jednotlivá dávka Maximální denní dávka
56 kg
(Kojenci 68
měsíců)
50 mg
(odpovídá 2,5 ml
suspenze)
150 mg
(odpovídá 7,5 ml suspenze
denně)
79 kg
(Kojenci 912
měsíců)
50 mg
(odpovídá 2,5 ml
suspenze)
200 mg
(odpovídá 10 ml suspenze
denně)
1015 kg
(Kojenci /Děti 13
roky)
100 mg
(odpovídá 5 ml
suspenze)
300 mg
(odpovídá 15 ml suspenze
denně)
1620 kg
(Děti 46 let)
150 mg
(odpovídá 7,5 ml
suspenze)
450 mg
(odpovídá 22,5 ml suspenze
denně)
7/12
2129 kg
(Děti 79 let)
200 mg
(odpovídá 10 ml
suspenze)
600 mg
(odpovídá 30 ml suspenze
denně)
Odstup mezi jednotlivými dávkami má být nejméně 6 hodin.
Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby (maximálně 3 dny).

Porucha funkce ledvin nebo jater:
Při mírném až středně závažném snížení funkce ledvin nebo jater není potřeba snižovat dávku.
Ibuberl pro děti není určen pro použití u dětí mladších než 6 měsíců nebo s hmotností menší
než 5 kg.
Způsob a cesta podání
K perorálnímu použití u dětí.
Pro přesné dávkování je v balení přiložena ústní stříkačka (opatřená stupnicí po půl mililitru až
do 5 ml).
1. Před použitím lahvičku protřepejte.
2. Chcete-li lahvičku otevřít, stlačte uzávěr dolů a otáčejte jím ve směru vyznačeném
šipkami.
3. Zaveďte do otvoru dávkovací stříkačku.
4. Otočte lahvičku dnem vzhůru, držte stříkačku v zavedené poloze a vytáhněte opatrně
píst až k požadované značce.
5. Otočte lahvičku zpět do svislé polohy a stříkačku opatrně za pomocí otáčení vytáhněte.
6. Sirup podávejte tak, že konec stříkačky vložíte dítěti do úst a píst pomalu tlačíte do
válce stříkačky. Přizpůsobte prosím rychlost schopnosti dítěte polykat.
Po použití nasaďte znovu uzávěr. Vytáhněte píst z válce stříkačky, omyjte píst i stříkačku
teplou vodou a nechte je uschnout. Uložte dávkovací ústní stříkačku mimo dosah a dohled
dětí.
Malé množství pacientů může mít při užívání přípravku Ibuberl pro děti lehké zažívací potíže.
Pokud k tomu dojde u Vašeho dítěte, může pomoci, podáte-li lék v průběhu jídla.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Ibuberl pro děti je příliš silný nebo příliš slabý,
promluvte si se svým lékařem.
8/12
Délka léčby
Přípravek je určen pouze pro krátkodobé užívání.
Pokud dojde ke zhoršení příznaků onemocnění nebo pokud příznaky přetrvávají déle než 3
dny, je třeba navštívit lékaře.
Nepodávejte přípravek Ibuberl pro děti déle než 3 dny bez doporučení lékaře nebo zubaře.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Ibuberl pro děti, než jste měl(a)
Přípravek Ibuberl pro děti podávejte podle pokynů lékaře nebo podle dávkovacího návodu
uvedeného v příbalové informaci. Pokud si myslíte, že u Vašeho dítěte nedošlo k dostatečné
úlevě od bolesti, NEZVYŠUJTE dávku léku sám/sama, ale poraďte se s lékařem.

K možným příznakům předávkování patří:
- Poruchy centrálního nervového systému jako bolesti hlavy, závrať, mdloba a bezvědomí (u
dětí také záchvaty křečí);
- Zažívací poruchy jako bolesti žaludku, nevolnost a zvracení, krvácení do zažívacího
ústrojí;
- poruchy jater a ledvin;
- Pokles krevního tlaku;
- Oslabené dýchání (útlum dýchacího systému);
- Modročervené zbarvení kůže a sliznic (cyanóza).
Specifický protilék není znám.
V případě podezření na předávkování přípravkem Ibuberl pro děti informujte ihned lékaře.
Podle závažnosti otravy může lékař rozhodnout o opatření, které bude možná potřeba
provést.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ibuberl pro děti
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ibuberl pro děti nežádoucí účinky, které
se ale nemusí vyskytnout u každého. Jestliže zjistíte, že Vaše dítě má následující nežádoucí
účinky, poraďte se prosím s jeho lékařem, který rozhodne, jak dále postupovat.
PŘESTAŇTE PODÁVAT tento lék a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud se

u Vašeho dítěte objeví:
projevy krvácení do střeva, jako jsou: silná bolest v břiše, černé dehtovité stolice,
zvracení krve nebo černých částic, které vypadají jako kávová sedlina.
projevy vzácné, ale závažné alergické reakce, jako je zhoršení astmatu, nevysvětlitelné
pískání na prsou nebo dušnost, otok obličeje, jazyka nebo krku, obtížné dýchání, bušení
srdce, pokles krevního tlaku vedoucí k šoku. Tyto projevy se mohou objevit již při prvním
užití tohoto léku. Pokud se objeví kterýkoli z těchto příznaků, zavolejte ihned lékaře.
9/12
závažné kožní reakce, jako jsou vyrážky na celém těle, olupování kůže nebo tvorba
puchýřků/puchýřů na kůži.
Možné nežádoucí účinky
Následující seznam nežádoucích účinků zahrnuje všechny nežádoucí účinky, které byly
zjištěny při léčbě ibuprofenem, a také nežádoucí účinky pozorované při použití vysokých
dávek u pacientů léčených pro revmatismus. Uvedené frekvence výskytu, které jsou méně
časté než velmi vzácné, se vztahují ke krátkodobému užívání denních dávek až do
maximálně 1200 mg ibuprofenu podaného ústy a maximálně 1800 mg ve formě čípků.
U následujících nežádoucích účinků je třeba vzít v úvahu, že jsou převážně závislé na dávce,
a mohou být u různých pacientů různé.
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkají trávicího ústrojí.
Mohou se vyskytnout vředy žaludku/dvanáctníku (peptické vředy), perforace (proděravění)
nebo krvácení do zažívacího traktu, které mohou být fatální (smrtelné), zejména u starších
osob (viz bod 2: Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Ibuberl pro děti je zapotřebí).
Po použití byly hlášeny: nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, zažívací potíže,
bolest břicha, dehtovitá stolice, zvracení krve, ulcerózní stomatitida (zánět sliznice v dutině
ústní s tvorbou vředů), zhoršení střevních nemocí ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby
(viz bod 2: Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Ibuberl pro děti je zapotřebí).
Méně často byl pozorován zánět sliznice žaludku (gastritida). Riziko krvácení do zažívacího
traktu je zvláště závislé na podávané dávce a délce používání.
V souvislosti s léčbou pomocí NSAID byl hlášen výskyt otoků, vysokého krevního tlaku a
srdečního selhání.
Léky jako přípravek Ibuberl pro děti mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečního
infarktu nebo mozkové mrtvice (cévní mozkové příhody).
Časté nežádoucí účinky: (mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100)
Žaludek a trávicí systém: Trávicí potíže jako pálení žáhy, bolest břicha, nevolnost, zvracení,
nadýmání, průjem, zácpa a mírné ztráty krve trávicím ústrojím, které mohou ve výjimečných
případech snížit počet červených krvinek (anémie).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1 000)
Imunitní systém: Reakce z přecitlivělosti s kožní vyrážkou a svěděním kůže, a také
astmatické záchvaty (s možným poklesem krevního tlaku).
V takovém případě je třeba ihned informovat lékaře, a přípravek Ibuberl pro děti nesmí být
dále užíván.
Nervový systém: Poruchy centrálního nervového systému jako bolest hlavy, závrať,
nespavost, neklid, podrážděnost nebo únava.
Oči: Poruchy vidění.
V takovém případě je třeba ihned informovat lékaře, a přípravek Ibuberl pro děti nesmí být
dále užíván.
10/12
Žaludek a trávicí systém: Žaludeční/dvanáctníkové vředy (peptické vředy), potenciálně
doprovázené krvácením a perforací, zánět sliznice dutiny ústní s tvorbou vřídků (ulcerózní
stomatitida), zhoršení ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby, zánět sliznice žaludku
(gastritida).
Kůže a vlasy: Různé kožní vyrážky.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000)
Uši: Ušní šelesty (tinnitus).
Ledviny a močové cesty: Poškození tkáně ledvin (papilární nekrózy), zejména při
dlouhodobé léčbě; může se také vyskytnout zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout méně než 1 pacienta z 10 000)
Infekce a parazitární onemocnění: V souvislosti s užíváním některých protizánětlivých léků
(nesteroidní protizánětlivé léky, k nimž patří také přípravek Ibuberl pro děti) bylo hlášeno
zhoršení zánětů způsobených infekcí (např. vznik nekrotizujícího zánětu fascie).
Byly pozorovány příznaky zánětu mozkových blan (aseptická meningitida), k nimž patří
silná bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, ztuhnutí šíje nebo zastření vědomí. Zvýšené
riziko existuje u pacientů, kteří již trpí některými autoimunitními onemocněními (systémový
lupus erythematodes, smíšené onemocnění pojivové tkáně).
Pokud se projevy infekce (např. zarudnutí, otok, horkost, bolest, horečka) objeví nebo zhorší
v době užívání přípravku Ibuprofen pro děti, poraďte se neodkladně s lékařem.
Krev a lymfatický systém: Poruchy krvetvorby (anémie, leukopenie, trombocytopenie,
pancytopenie, agranulocytóza).
Jako první známky se mohou objevit horečka, bolest v krku, povrchová zranění v dutině
ústní, příznaky a potíže podobné chřipce, silná únava, krvácení z nosu a kožní krvácení.
V těchto případech přestaňte lék podávat a navštivte lékaře. Bez porady s lékařem
NEPOUŽÍVEJTE sám (sama) žádné léky proti bolesti nebo k snížení horečky.
Imunitní systém: Závažné celkové alergické reakce.
Mohou se projevit jako otok obličeje, otok jazyka, vnitřní otok hrtanu se zúžením dýchacích
cest, dušnost, bušení srdce, pokles krevního tlaku až k život ohrožujícímu šoku.
Pokud se objeví některý z těchto příznaků, což se může stát i při prvním užití léku, je potřeba
vyhledat okamžitou pomoc lékaře.
Psychiatrické poruchy: Psychotické reakce, deprese.
Srdce a cévy: Bušení srdce (palpitace), srdeční selhání, srdeční infarkty, vysoký krevní tlak
(arteriální hypertenze).
Poruchy dýchání, nemoci hrudníku a mezihrudí: průduškové astma, zúžení průdušek, dušnost
a pískání v hrudníku.
Žaludek a trávicí systém: Zánět jícnu (ezofagitida) a slinivky břišní (pankreatitida), zúžení
tenkého a tlustého střeva membránami (membránové striktury střev).

Játra a žlučník:
Poruchy funkce jater, poškození jater, zejména při dlouhodobé léčbě, selhání jater, akutní
zánět jater (hepatitida).
11/12
Při déletrvajícím podávání léku by měly být pravidelně kontrolovány hodnoty jaterních testů.

Kůže a vlasy:
Závažné kožní reakce jako kožní vyrážka se zarudnutím a tvorbou puchýřů (např. Stevens-
Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom), ztráta vlasů
(alopecie).
Ve výjimečných případech se mohou vyskytnout závažné kožní infekce a komplikace
postihující měkké tkáně v průběhu infekce planými neštovicemi (viz také Infekce a
parazitární onemocnění).
Ledviny a močové cesty: Snížení objemu vylučované moče a zvýšené zadržování vody v
tkáních (otoky), zejména u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo poruchou funkce
ledvin, nefrotický syndrom (hromadění vody v těle [otoky] a jasná přítomnost bílkovin v
moči), zánětlivé onemocnění ledvin (intersticiální nefritida), které může být doprovázeno
akutní poruchou funkce ledvin.
Známkami onemocnění ledvin až selhání ledvin mohou být zmenšení objemu vylučované
moči, hromadění vody v těle (otoky) a obecný pocit nepohody. Pokud se objeví uvedené
příznaky nebo se zhorší, musíte přestat podávat přípravek Ibuprofen pro děti a okamžitě
navštívit lékaře.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. Jak přípravek Ibuberl pro děti uchovávat
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Ibuberl pro děti nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na lahvičce
a na krabičce za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Stabilita po otevření lahvičky: 6 měsíců, je-li uchovávána při teplotě do 25 °C.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.
6. Další informace
Co přípravek Ibuberl pro děti obsahuje
Léčivou látkou je ibuprofen.
Jeden mililitr suspenze obsahuje 20 mg ibuprofenu.
12/12

Pomocnými látkami jsou:
Natrium-benzoát; kyselina citrónová; dihydrát natrium-citrátu; sodná sůl sacharinu; chlorid
sodný; hypromelosa; xantanová klovatina; roztok maltitolu; glycerol; čištěná voda; jahodové
aroma v prášku (obsahuje látky shodné s přírodními aromatickými látkami, přírodní aromata,
propylenglykol).
Jak přípravek Ibuberl pro děti vypadá a co obsahuje toto balení
Ibuberl pro děti je bílá až téměř bílá viskózní suspenze.
Ibuberl pro děti je dodáván v lahvičce obsahující 100 ml nebo 200 ml perorální suspenze.
Je přiložena dávkovací ústní stříkačka (opatřená stupnicí po půl mililitrech až do objemu 5 ml).
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Berlin-Chemie AG (MENARINI GROUP), 12489 Berlín, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko
Česká republika Ibuberl pro děti 100 mg/5 ml perorální suspenze
Estonsko Ibustar
Německo Eudorlin Ibuprofen 20 mg/ml Suspension zum
Einnehmen
Maďarsko Ibustar 20mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekek
részére
Lotyšsko Ibustar brniem 100 mg/5 ml suspensija iekšgai
lietošanai
Litva Ibustar 20mg / ml oral suspension, for children
Polsko MIG dla dzieci
Rumunsko MIG pediatric 20 mg/ml suspensie orală
Slovenská republika MIG Junior 2%
Španělsko Eudorlin infantil 20 mg/ml suspension oral
Tato příbalová informace byla naposledy schválena
2.11.2011