DEXOKET INJEKCE +INF CNC S 100X50MG/2ML Injekční roztok

Příbalová informace: Informace pro uživatele

DEXOKET injekce
Injekční roztok / koncentrát pro přípravu infúzního roztoku
(dexketoprofenum trometamoli)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1.Co je Dexoket injekce a k čemu se používá
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dexoket injekce užívat
3.Jak se přípravek Dexoket injekce užívá
4.Možné nežádoucí účinky
5.Jak přípravek Dexoket injekce uchovávat
6. Další informace
1. CO JE DEXOKET INJEKCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dexoket injekce je analgeticky a protizánětlivě působící lék (nesteroidní antirevmatikum, NSA).

Přípravek Dexoket injekce se používá k symptomatické léčbě akutní bolesti střední až silné intenzity, např. při pooperační bolesti, ledvinové kolice nebo bolesti v kříži, jestliže užití tablet není vhodné.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DEXOKET INJEKCE UŽÍVAT
Neužívejte Dexoket injekce v těchto případech:
jste-li alergický/á (přecitlivělý/á) na dexketoprofen trometamol, nebo na některou jinou složku přípravku (viz bod 6);
jste-li přecitlivělý/á na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky;
- jestliže látky s podobným účinkem (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiná nesteroidní antirevmatika) u Vás vyvolávají astmatické záchvaty, zúžení průdušek (bronchospasmus), alergickou rýmu (zarudlý nos po krátkou dobu), nosní polypy (výběžky v nose způsobené alergií), kopřivku (kožní vyrážka) nebo angioedém (alergický otok obličeje, očí, rtů nebo jazyka nebo dýchací potíže) nebo dušnost na hrudi;
- máte-li aktivní peptický vřed/krvácení či je-li podezření na peptický vřed/krvácení nebo pokud jste opakovaně prodělal(a) peptický vřed/krvácení;
- máte-li nebo jste v minulosti prodělal/a krvácení do zažívacího traktu nebo střeva ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky (NSA);
- máte-li chronické onemocnění zažívacího traktu (např. trávicí potíže, pálení žáhy) nebo střevní onemocnění s chronickým zánětem (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
- při závažném srdečním selhání, při středně závažných až závažných poruchách funkce ledvin nebo při závažných poruchách funkce jater;
- při nadměrném sklonu ke krvácivosti nebo při jiných poruchách krevní srážlivosti;
- trpíte-li nebo jste trpěl/a astmatem;
- během třetího trimestru těhotenství a kojení.

Tyto skutečnosti řekněte svému lékaři.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Dexoket injekce je zapotřebí:
- pokud jste někdy trpěl/a chronickým zánětem zažívacího traktu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
- trpíte-li nebo jste trpěl/a poruchou zažívání nebo onemocněním zažívacího traktu.
- užíváte-li současně léky, které by mohly zvyšovat riziko vředů v zažívacím traktu nebo krvácení, např. perorálně podávané steroidy, některé léky proti depresi (typu SSRI, tj. selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu), léky zabraňující krevním sraženinám jako kyselina acetylsalicylová nebo antikoagulancia jako warfarin. V takových případech se před použitím přípravku Dexoket injekce poraďte se svým lékařem: může po Vás chtít, abyste si vzal/a další lék chránící žaludek (např. misoprostol nebo lék blokující tvorbu žaludeční kyseliny);
- máte-li nějaké onemocnění srdce, předchozí mozkovou příhodu nebo si myslíte, že můžete být ohrožen/a takovými onemocněními (např. jestliže máte vysoký krevní tlak, cukrovku, zvýšený cholesterol v krvi nebo kouříte), měl/a byste se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Léky jako Dexoket injekce mohou být spojovány s mírným zvýšením rizika srdečního infarktu (infarkt myokardu) nebo mozkové příhody. Se zvýšením dávky nebo prodloužením léčby je riziko větší. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo délku léčby;
- patříte-li mezi starší pacienty je u Vás pravděpodobnější zvýšený výskyt nežádoucích účinků (viz bod 4). Jestliže se nějaké příznaky objeví, okamžitě kontaktujte lékaře;
- trpíte-li nebo jste někdy trpěl/a alergiemi;
- trpíte-li onemocněním jater, ledvin nebo srdce (hypertenze a/nebo selhání srdce) stejně jako poruchou eliminace tekutin nebo jste trpěl/a těmito problémy v minulosti;
- užíváte-li močopudné léky (diuretika) nebo trpíte-li dehydratací a redukovaným krevním objemem, způsobeným nadměrnou ztrátou tekutin (např. z nadměrného močení, průjmu nebo zvracení);
- jste-li žena s problémy plodnosti (Dexoket injekce může zhoršit Vaši plodnost, proto byste přípravek neměla užívat, jestliže plánujete otěhotnět nebo děláte testy plodnosti);
- jste-li v prvním nebo druhém trimestru těhotenství;
- trpíte-li poruchami krvetvorby a krvinek;
- máte-li systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (porucha imunitního systému postihující pojivovou tkáň);
- pokud je vám méně než 18 let (přípravek není určen pro děti a mladistvé, protože bezpečnost a účinnost použití přípravku u těchto věkových skupin nebyla prozkoumána).
Děti a mladiství
Přípravek Dexoket injekce není určen pro děti a mladistvé, protože bezpečnost a účinnost použití přípravku u těchto věkových skupin nebyla prozkoumána.

Starší pacienti
U starších pacientů může být potřebná úprava dávky (viz. Jak se přípravek Dexoket injekce užívá").U starších pacientů je zvýšený výskyt nežádoucích reakcí na nesteroidní antirevmatika, zejména krvácení do zažívacího traktu a perforací, které mohou být smrtelné. U těchto pacientů by léčba měla být zahajována nejnižší možnou dávkou. Funkce jater a ledvin musí být sledovány.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé léky by neměly být brány dohromady a u některých je třeba upravit dávku, než je užijete dohromady. Vždy informujte svého doktora, zubního lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo obdržíte následující léky ke společnému užití:

Nevhodné kombinace:
- kyselina acetylsalycilová (aspirin), kortikosteroidy nebo jiné proti zánětlivé léky.
- warfarin, heparin nebo jiné léky tlumící srážlivost krve
- lithium, používané k léčbě psychických onemocnění
- Methotrexát, lék proti rakovině, lék proti revmatickým onemocněním
- Hydantoiny a phenytoin, léky k léčbě epilepsie.
- sulfamethoxazol, lék proti bakteriálním infekcím

Kombinace vyžadující opatrnost:
- Diuretika (močopudné léky), ACE inhibitory, beta blokátory a antagonisté angiotensinu II (léky na snížení krevního tlaku a léky na onemocnění srdce).
- Pentoxifyllin a oxpentifylline (přípravek na zlepšení průtoku krve).
- Zidovudin (lék k léčbě virových infekcí)
- Chlorpropamid a glibenklamid (léky k léčbě cukrovky).

Souvislosti, které je třeba pečlivě zvážit:
- chinolonová antibiotika (např. ciprofloxacin, levofloxacin) používaná na bakteriální infekce
- Cyklosporin a takrolimus (léky proti odhojení transplantátu, které se také používají při některých chorobách imunitního systému).
- Streptokinázy a jiná trombolytika nebo fibrinolytika (léky k rozpouštění krevních sraženin a zabraňující jejich vzniku):
- Antiagregační léky (léky snižující krevní srážlivost ovlivněním krevních destiček) - Probenecid (lék k léčbě dny):.
- Digoxin (lék na posílení srdce):
- Mifepriston (přípravek na ukončení těhotenství):.
- antidepresanty (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu).

Jestliže máte pochybnosti o užívání dalších léků společně s přípravkem Dexoket, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Těhotenství
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Přípravek Dexoket injekce nesmí být užíván během těhotenství. Bezpečnost přípravku během těhotenství nelze posoudit, protože k dispozici není dostatek informací.

Kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Přípravek Dexoket injekce nesmí být užíván během kojení. Není známo, zda dexketoprofen u lidí přechází do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Dexoket injekce může vyvolat nežádoucí účinky jako je malátnost a únava. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje. Poraďte se svým lékařem.

Důležité informace o některých složkách přípravku Dexoket injekce
Každá ampule přípravku Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku, obsahuje 200 mg etanolu, což je ekvivalent 5 ml piva nebo 2,08 ml vína na dávku.
Je škodlivý pro alkoholiky.
Obsah alkoholu je nutno vzít v úvahu v případě těhotných nebo kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na dávku, tj. v podstatě bez sodíku.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK DEXOKET INJEKCE UŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/a, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Způsob použití
Přípravek Dexoket injekce může být podán jak intramuskulárně (do svalu), tak intravenózně (do žíly). Smí být použit jen čirý a bezbarvý roztok.
Intramuskulární použití: Obsah jedné ampule (2 ml) přípravku Dexoket injekce se aplikuje pomalu hluboko do svalu.
Inravenózní podání:
- Intravenózní infúze: Obsah jedné ampule (2 ml) přípravku Dexoket injekce se zředí 30 až 100 ml roztoku chloridu sodného, roztoku glukózy nebo roztoku Ringer-laktát. Ředění roztoku se provádí za aseptických podmínek a za ochrany před přirozeným denním světlem. Zředěný roztok musí být čirý. Zředěný roztok se podává pomalou nitrožilní infúzí po dobu 10 až 30 minut.
- Jednorázové intravenózní podání (injekce do žíly): Je-li to nutné, lze podat obsah jedné ampule (2 ml) přípravku Dexoket injekce jednorázově nitrožilně. V takovém případě se přípravek aplikuje pomalu po dobu ne kratší než 15 sekund.
Doporučené dávkování

Dospělí:
Doporučená dávka je 50 mg dexketoprofenu (1 ampule přípravku Dexoket injekce) v intervalu 8-12 hodin. V případě potřeby může být podání opakováno po šesti hodinách. Maximální denní dávka je 150 mg dexketoprofenu (3 ampule přípravku Ketesse injekce) .
Přípravek Ketesse injekce je určen ke krátkodobé léčbě a smí být užíván pouze po dobu přítomnosti akutních bolestivých symptomů (ne déle než dva dny). Jakmile je to možné, pacient musí být převeden na perorálně podávaná analgetika.

Starší pacienti:
U starších pacientů není obvykle nutná úprava dávkování. Z důvodu poklesu funkčnosti ledvin se zvyšujícím se věkem se však u starších pacientů doporučuje v případě mírného zhoršení funkcí ledvin nižší dávka: 50 mg jako maximální denní dávka (1 ampule přípravku Dexoket injekce).

Pacienti s onemocněními jater:
U pacientů s mírným až středně závažným zhoršením jaterních funkcí musí být maximální denní dávka snížena na 50 mg dexketoprofenu (1 ampule přípravku Dexoket injekce) a funkce jater pečlivě sledovány. Přípravek Dexoket injekce nesmí být podáván pacientům se závažnou poruchou funkce jater.

Pacienti s onemocněními ledvin:
U pacientů s mírným zhoršením funkcí ledvin musí být maximální denní dávka snížena na 50 mg dexketoprofenu (1 ampule přípravku Dexoket injekce) (viz. bod Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Dexoket injekce je třeba). Přípravek Dexoket injekce nesmí být podáván pacientům se středně závažnou až závažnou nedostatečností ledvin.

Jestliže jste užil/a více přípravku Dexoket injekce, než jste měl/a:
Máte-li podezření, že došlo k předávkování přípravkem Dexoket injekce, kontaktujte ihned svého lékaře nebo lékárníka nebo lékárníka nebo vyhledejte okamžitě nejbližší pohotovost. Nezapomeňte si vzít sebou přípravek nebo tuto příbalovou informaci.
Jestliže jste zapomněl/a přípravek Dexoket injekce užít:
Jestliže jste zapomněl/a přípravek Dexoket injekce užít, nesmí se zdvojovat následující dávka, ale je třeba pokračovat v užívání podle doporučeného dávkovacího schématu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Dexoket injekce nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého pacienta.

Při vyhodnocování nežádoucích účinků je používána následující klasifikace:
Velmi časté
U více než 1 pacienta z 10 léčených pacientů
Časté
U méně než 1 pacienta z 10 léčených pacientů, ale u více než 1 pacienta ze 100 léčených pacientů
Méně časté
U méně než 1 pacienta ze 100 léčených pacientů, ale u více než 1 pacienta z 1000 léčených pacientů
Vzácné
U méně než 1 pacienta z 1000 léčených pacientů, ale u více než 1 pacienta z 10 000 léčených pacientů
Velmi vzácné
U méně než 1 pacienta z 10 000 léčených pacientů, včetně ojedinělých případů

Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky zaznamenané v klinických studiích jako mající alespoň pravděpodobnou souvislost s injekčním podáním dexketoprofen trometamolu nebo jeho podáním v infúzi jsou uvedeny níže.
Jiné nežádoucí účinky pozorované vzácně nebo velmi vzácně u dexketoprofen trometamolu v jiných lékových formách v klinických studiích nebo po uvedení na trh jsou také zmíněny.

Časté:
Nevolnost, zvracení, bolest v místě injekce
Méně časté:
Chudokrevnost, nespavost, bolesti hlavy, malátnost, závratě, poruchy rovnováhy, poruchy spánku, ospalost, neostré vidění, příliš nízký krevní tlak, zčervenání, bolest žaludku, zažívací obtíže (dyspepsie), průjem, zácpa, zvracení krve, sucho v ústech, zánět kůže (dermatitida), svědění kůže (pruritus), vyrážka, zvýšené pocení, horečka, únava, bolest, pocit chladu, reakce v místě injekce, včetně zánětu, pohmoždění nebo krvácení

Vzácné:
Vysoká hladina cukru v krvi (hyperglykemie), nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie), zvýšená hladina některých tuků v krvi (hypertriglyceridemie), nechutenství, brnění nebo mravenčení (parestézie), mdloby, ušní šelesty (tinitus), nepravidelný nebo zrychlený tep (extrasystoly, tachykardie), vysoký krevní tlak, povrchový zánět žil (superficiální tromboflebitida), zpomalené dýchání (bradypnoe), žaludeční nebo duodenální vředy, krvácení nebo protržení žaludečního vředu, žloutenka, kopřivka, akné, svalová ztuhlost, ztuhlost kloubů, svalové křeče, bolesti zad, zvýšené močení (polyurie), bolest ledvin, zvýšené vylučování ketolátek (ketonurie) nebo bílkovin (proteinurie), poruchy menstruačního cyklu, porucha funkce prostaty, třes, hromadění vody v končetinách (periferní otok), odlišné výsledky jaterních funkčních testů

Velmi vzácné:
porucha složení krve (neutropenie, trombocytopenie), akutní alergická reakce (anafylaxe, anafylaktický šok), zúžení průdušek (bronchospasmus), dušnost (dyspnoe), zánět slinivky břišní, poškození jaterních buněk, závažné reakce kůže a sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza [Lyellův syndrom], angioneurotický edém, edém obličeje), citlivost na světlo (fotosenzitivita), poškození ledvin (nefritida nebo nefrotický syndrom)

Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkají zažívacího traktu. Oznamte prosím ihned svému lékaři, jestliže zaznamenáte nežádoucí účinky zažívacího traktu (např. bolesti žaludku, pálení žáhy nebo krvácení), nebo jestliže jste dříve trpěl/a nežádoucí účinky způsobené dlouhodobým používáním protizánětlivých léků, zejména pokud jste staršího věku.

Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka nebo poškození sliznic nebo jakýkoli jiný příznak alergie, musíte okamžitě navštívit lékaře a léčbu přípravkem Dexoket injekce ihned přerušit.

V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky může docházet k zadržování tekutin v těle, vzniku otoků (zvláště kotníků a nohou), zvýšení krevního tlaku a srdečnímu selhání.

Léky jako Dexoket injekce mohou působit mírné zvýšení rizika infarktu (infarkt myokardu) nebo mozkové mrtvice.
Stejně jako u jiných protizánětlivých léků se mohou vzácně objevit u pacientů se systémovým lupus erythematodes nebo smíšeným onemocněním pojivové tkáně nežádoucí účinky jako horečka, bolest hlavy a ztrnulost v týlní oblasti.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
.

5. JAK PŘÍPRAVEK DEXOKET INJEKCE UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyražené na obalu.

Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Dříve než je přípravek podán, vizuální kontrolou se ujistěte, že je čirý a bezbarvý: přípravek by neměl být použit, jestliže jsou zpozorovány drobné částečky. Přípravek Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infuzního roztoku - je určen pouze k jednorázovému použití a má být použit ihned po otevření. Nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete, nebo jak máte likvidovat nepotřebné injekční jehly a injekční stříkačky. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE

Co obsahují 2 ml přípravku Dexoket injekce:

Léčivá látka:
1 ampule o obsahu 2 ml obsahuje 50 mg dexketoprofenum (ve formě dexketoprofenum trometamoli).
1 ml injekčního roztoku obsahuje 25 mg dexketoprofenum (ve formě dexketoprofenum trometamoli)

Pomocné látky:
Ethanol 96% (v/v), chlorid sodný, hydroxid sodný, voda na injekci.

Jak přípravek Dexoket injekce vypadá a co obsahuje toto balení:
Přípravek Dexoket injekce je injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku.
Velikost balení: 1, 5, 6, 10, 20, 50 nebo 100 skleněných zabarvených ampulí (Typ I) obsahující 2 ml injekčního roztoku/koncentrátu pro přípravu infúzního roztoku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:
Menarini International Operations Luxembourg S.A., L-1611 Luxembourg, Lucembursko

Výrobce
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Firenze, Itálie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Španělsko (RMS)
Ketesse
Itálie
Ketesse
Rakousko
Ketesse
Lotyšsko
Dolmen
Belgie
Ketesse
Litva
Dolmen
Kypr
Nosatel
Lucembursko
Ketesse
Česká republika
Dexoket
Ketesse
Malta
Keral
Dánsko
Ketesse
Norsko
Ketesse
Estonsko
Dolmen
Polsko
Dexak
Finsko
Ketesse
Portugalsko
Ketesse
Francie
Ketesse
Slovensko
Dexadol
Německo
Sympal
Slovinsko
Menadex
Řecko
Nosatel
Švédsko
Ketesse
Maďarsko
Ketodex
Nizozemsko
Stadium
Island
Ketesse
Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Keral
Irsko
Keral
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 22.4.2009
Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách www.sukl.cz
7. INFORMACE POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY

Intravenózní podání:
Intravenózní infúze: Obsah jedné ampule (2 ml) přípravku Dexoket injekce se zředí 30 až 100 ml roztoku chloridu sodného, roztoku glukózy nebo roztoku Ringer-laktát. Ředění roztoku se provádí za aseptických podmínek a za ochrany před přirozeným denním světlem. Zředěný roztok musí být čirý. Zředěný roztok se podává pomalou nitrožilní infúzí po dobu 10 až 30 minut.
Jednorázové intravenózní podání (injekce do žíly): Je-li to nutné, lze podat obsah jedné ampule (2 ml) přípravku Dexoket injekce jednorázově nitrožilně. V takovém případě se přípravek aplikuje pomalu po dobu ne kratší než 15 sekund.

Přípravek Dexoket injekce je kontraidikován pro neuroaxiální (intratekální nebo epidurální) podání kvůli obsahu etanolu.

Informace pro zacházení s přípravkem:
Pokud je přípravek Dexoket injekce podáván jednorázově intravenózně, je nutné ho ihned aplikovat po nasátí do injekční stříkačky ze zbarvené ampule.
V případě intravenózní infuze by roztok měl být zředěn za aseptických podmínek a za ochrany před přirozeným denním světlem.
Smí být použit pouze čirý a bezbravý roztok.

Kompatibility:
Je prokázáno, že přípravek Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku, je kompatibilní, když je smíchán v malých objemech (např. injekční stříkačce) s injekčními roztoky heparinu, lidokainu, morfinu a theofylinu.
U přípravku Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku, zředěného 100 ml infúzního roztoku chloridu sodného nebo roztoku glukózy bylo prokázáno, že je kompatibilní s následujícími léčivými přípravky: dopamin, heparin, hydroxyzin, lidokain, morfin, pethidin a theofylin.
Při uchovávání zředěných roztoků přípravku Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku, v plastových vacích nebo aplikačních zařízeních vyrobených z ethylvinylacetátu (EVA), propionátu celulózy (CP), polyetylénu s nízkou hustotou (LDPE) a polyvinylchloridu (PVC) nebyla zjištěna absorpce léčivé látky.