CIPRALEX 20 MG/ML 1X15ML Kapky, roztok

1/9


Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls114141/2010

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Cipralex 20 mg/ml
perorální kapky, roztok
escitalopramum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Cipralex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cipralex užívat
3. Jak se Cipralex užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Cipralex uchovávat
6. Další informace

1. CO JE CIPRALEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Cipralex patří do skupiny antidepresiv, nazývaných selektivní inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují serotoninový
systém a zvyšují hladinu serotoninu v mozku. Poruchy serotoninového systému jsou klíčovým
faktorem v rozvoji deprese a souvisejících onemocnění.

Cipralex obsahuje escitalopram a používá se k léčbě deprese (depresivní epizody) a
úzkostných poruch (panická porucha s nebo bez agorafobie, sociální úzkostná porucha,
generalizovaná úzkostná porucha a obsedantně kompulzivní porucha).

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CIPRALEX UŽÍVAT

Neužívejte Cipralex

jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na escitalopram nebo na kteroukoliv další
složku přípravku Cipralex (viz bod 6 Další informace).
jestliže současně užíváte přípravek ze skupiny MAO inhibitorů, včetně selegilinu
(přípravek užívaný k léčbě Parkinsonovy choroby), moklobemidu (přípravek užívaný
k léčbě deprese) a linezolidu (antibiotikum).

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Cipralex je zapotřebí

Oznamte, prosím, svému lékaři, pokud máte jakékoli další zdravotní problémy, o kterých by
Váš lékař měl vědět. Obzvláště sdělte svému lékaři:
2/9
jestliže máte epilepsii. Jestliže se při léčbě přípravkem Cipralex poprvé objeví záchvaty
nebo vzroste jejich četnost, měla by být léčba přerušena (viz také bod 4 Možné nežádoucí
účinky).
jestliže máte poruchu funkce jater nebo ledvin. Váš lékař Vám může upravit dávkování
přípravku.
jestliže máte cukrovku (diabetes). Léčba přípravkem Cipralex může narušit rovnováhu
glukosy. Může být nutné upravit dávkování inzulinu a/nebo perorálních antidiabetik.
jestliže máte sníženou hladinu sodíku v krvi.
jestliže máte zvýšený sklon ke krvácení nebo k tvorbě modřin.
jestliže podstupujete elektrokonvulzivní terapii.
jestliže máte ischemickou chorobu srdeční.

Věnujte, prosím, pozornost tomuto sdělení
Někteří pacienti s bipolární afektivní poruchou mohou přejít do mánické fáze,
charakterizované neobvyklým a rychlým sledem myšlenek, nepřiměřeně veselou náladou a
nadměrnou tělesnou aktivitou. Pokud se takové příznaky u Vás objeví, vyhledejte svého
lékaře.

Během prvních týdnů léčby se u Vás mohou vyskytnout příznaky jako je neklid nebo obtíže
zůstat sedět či stát. Informujte neprodleně svého lékaře, pokud se takové příznaky u Vás
objeví.

Sebevražedné myšlenky a zhoršení vaší deprese nebo úzkosti
Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo
sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat
antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně
dva týdny, ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
Jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo
sebevraždu.
Jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko
sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickými
onemocněními, kteří byli léčeni antidepresivy.

Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte
ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese
nebo úzkostnou poruchu a požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste
je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost
zhoršuje nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem chování.

Použití u dětí a mladistvých do 18 let
Cipralex není běžně určen k léčbě dětí a mladistvých do 18 let. Měli byste také vědět, že u
pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko výskytu
nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a nepřátelské
jednání (převážně agresivita, vzdorovité chování a hněv). Váš lékař přesto může Cipralex
pacientům do 18 let předepsat, pokud usoudí, že je to v jejich nejlepším zájmu. Pokud Váš
lékař předepsal Cipralex pacientovi mladšímu 18 let a chcete se o tom poradit, navštivte,
prosím, znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do 18 let, kteří jsou léčeni přípravkem
Cipralex, rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měli byste o tom
informovat svého lékaře. Rovněž dlouhodobá bezpečnost přípravku Cipralex ve vztahu
3/9
k dalšímu růstu, dospívání, rozvoji poznání a chování nebyly dosud v této věkové skupině
zkoumány.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v poslední
době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte kterýkoli z následujících přípravků:

Neselektivní inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) obsahující léčivou látku
fenelzin, iproniazid, isokarboxazid, nialamid a tranylcypromin. Pokud jste užíval/a
kterýkoli z těchto přípravků, je potřeba vyčkat 14 dní, než zahájíte léčbu přípravkem
Cipralex. Po ukončení léčby přípravkem Cipralex je nutno vyčkat 7 dní, než je možno
zahájit léčbu kterýmkoli z těchto přípravků.
Reverzibilní selektivní inhibitory MAO-A obsahující moklobemid (užívaný k léčbě
deprese).
Ireverzibilní inhibitory MAO-B obsahující selegilin (užívaný k léčbě Parkinsonovy
choroby). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků.
Antibiotikum linezolid.
Lithium (užívané k léčbě bipolární afektivní poruchy) a tryptofan.
Imipramin a desipramin (užívané k léčbě deprese).
Sumatriptan a podobné přípravky (užívané k léčbě migrény) a tramadol (užívaný k
potlačení silné bolesti). Tyto přípravky zvyšují riziko výskytu nežádoucích účinků.
Cimetidin a omeprazol (užívané k léčbě žaludečních vředů), fluvoxamin
(antidepresivum) a tiklopidin (užívaný ke snížení rizika výskytu mozkové mrtvice).
Tyto přípravky mohou zvýšit hladinu přípravku Cipralex v krvi.
Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) rostlinný přípravek užívaný k léčbě
deprese.
Kyselina acetylsalicylová a nesteroidní protizánětlivé přípravky (přípravky užívané k
tlumení bolesti nebo ředění krve, tzv. antikoagulancia). Tyto přípravky mohou zvýšit
sklon ke krvácení.
Warfarin, dipyridamol a fenprokumon (přípravky užívané k ředění krve, tzv.
antikoagulancia). Váš lékař pravděpodobně provede při zahájení a ukončení léčby
přípravkem Cipralex kontrolu srážlivosti krve, aby se ujistil, že stále užíváte
přiměřenou dávku přípravků proti srážení krve.
Meflochin (užívaný k léčbě malárie), bupropion (užívaný k léčbě deprese) a tramadol
(užívaný k potlačení silné bolesti) kvůli možnému riziku snížení prahu pro vznik
záchvatů.
Neuroleptika (přípravky k léčbě schizofrenie, psychózy) kvůli možnému riziku snížení
prahu pro vznik záchvatů a antidepresiva.
Flekainid, propafenon a metoprolol (užívané k léčbě kardiovaskulárních chorob),
klomipramin a nortriptylin (antidepresiva) a risperidon, thioridazin a haloperidol
(antipsychotika). Může být zapotřebí upravit dávku přípravku Cipralex.

Užití přípravku Cipralex s jídlem a pitím

Cipralex může být užíván společně s jídlem nebo nalačno (viz bod 3 Jak se Cipralex užívá).

Stejně jako při užívání jiných přípravků, nedoporučuje se požívat alkohol během léčby
přípravkem Cipralex, i když se nepředpokládá jejich vzájemná interakce.

Plodnost, těhotenství a kojení
4/9

Pokud jste těhotná nebo pokud plánujete těhotenství, oznamte to svému lékaři. Pokud jste
těhotná nebo kojíte, neužívejte Cipralex, jestliže jste nekonzultovala možná rizika a přínos
léčby se svým lékařem.

Pokud jste užívala Cipralex během posledního trimestru těhotenství, měla byste vědět, že se u
Vašeho novorozence mohou vyskytnout následující příznaky: obtížné dýchání, namodralé
zabarvení kůže, záchvaty, změna tělesné teploty, obtíže s příjmem potravy, zvracení, nízká
hladina cukru v krvi, svalová ztuhlost nebo ochablost, zesílení reflexů, třes, neklid,
podrážděnost, letargie, neutišitelný pláč, spavost a obtíže se spánkem. Pokud se u Vašeho
novorozence vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, neprodleně vyhledejte Vašeho lékaře.

Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte Cipralex. Užívání
látek podobných přípravku Cipralex během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících,
může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní
hypertenze novorozenců (PPHN), který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním.
Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky
zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře.

Pokud je Cipralex užíván během těhotenství, nesmí být náhle vysazen.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Dokud nebudete vědět, jak na Vás Cipralex působí, nedoporučuje se řídit dopravní prostředky
a obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Cipralex

Tento přípravek obsahuje malé množství ethanolu (alkohol), nižší než 100 mg v jedné dávce.
Jedna kapka obsahuje 4,7 mg ethanolu.

3. JAK SE CIPRALEX UŽÍVÁ

Vždy užívejte Cipralex přesně dle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, jak přípravek
užívat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Odměřte požadované množství kapek do Vašeho nápoje (voda, pomerančový nebo jablečný
džus), krátce zamíchejte a celý obsah vypijte.

Cipralex perorální kapky nesmí být mísen s jinými tekutinami nebo jinými léčivými
přípravky.

Dospělí
Deprese
Obvyklá dávka přípravku Cipralex je 10 mg (10 kapek) v jedné denní dávce. Váš lékař může
tuto dávku zvýšit na maximálně 20 mg (20 kapek) denně.

Panická porucha
Úvodní dávka přípravku Cipralex je 5 mg (5 kapek) v jedné denní dávce během prvního týdne
léčby. Následně se dávka zvyšuje na 10 mg (10 kapek) denně. Váš lékař může dávku zvýšit
na maximálně 20 mg (20 kapek) denně.

5/9
Sociální úzkostná porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Cipralex je 10 mg (10 kapek) v jedné denní dávce. Váš
lékař může v závislosti na Vašem zdravotním stavu dávku snížit na 5 mg (5 kapek) nebo
zvýšit na maximálně 20 mg (20 kapek) denně.

Generalizovaná úzkostná porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Cipralex je 10 mg (10 kapek) v jedné denní dávce. Váš
lékař Vám může dávku zvýšit na maximálně 20 mg (20 kapek) denně.

Obsedantně kompulzivní porucha
Obvyklá doporučená dávka přípravku Cipralex je 10 mg (10 kapek) v jedné denní dávce. Váš
lékař může dávku zvýšit na maximálně 20 mg (20 kapek) denně.

Starší pacienti (nad 65 let)
Obvyklá úvodní doporučená dávka přípravku Cipralex je 5 mg (5 kapek) v jedné denní dávce.

Děti a mladiství (do 18 let)
Cipralex by neměl být běžně užíván k léčbě dětí a mladistvých. Více informací viz bod 2
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cipralex užívat.

Délka léčby

Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe.
Pokračujte v užívání přípravku Cipralex, i když potrvá nějakou dobu, než se Váš zdravotní
stav zlepší.

Nikdy neměňte dávku bez vědomí svého lékaře.

Pokračujte v užívání přípravku Cipralex přesně podle pokynů Vašeho lékaře. Pokud byste
léčbu ukončil/a příliš brzy, může dojít k návratu příznaků Vašeho onemocnění. Léčba by měla
trvat nejméně 6 měsíců poté, kdy se již cítíte dobře.

Jestliže jste užil/a více přípravku Cipralex, než jste měl/a

Pokud jste užil/a více přípravku Cipralex než jste měl/a, vyhledejte okamžitě svého lékaře
nebo navštivte nejbližší pohotovost. Učiňte tak i v případě, když nebudete pociťovat žádné
příznaky nebo potíže. Příznaky předávkování mohou být: závratě, třes, agitovanost, křeče,
kóma, nevolnost, zvracení, změna srdečního rytmu, pokles krevního tlaku a změny rovnováhy
tělních tekutin/solí. Krabičku/obal přípravku Cipralex vezměte do nemocnice nebo k lékaři s
sebou.

Jestliže jste zapomněl/a užít Cipralex

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. Jestliže jste zapomněl/a
užít předepsanou dávku a vzpomenete si ještě před spaním, ihned dávku užijte. Další den
užijte dávku v obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete v noci nebo během dalšího dne,
vynechanou dávku nenahrazujte a další dávku užijte v obvyklou dobu.

Jestliže ukončujete léčbu přípravkem Cipralex

Neukončujte léčbu přípravkem Cipralex, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Pokud ukončíte
léčebnou kúru, doporučuje se vysazovat Cipralex postupným snižováním dávky v období
několika týdnů.

6/9
Pokud přestanete Cipralex užívat, obzvláště pokud je přerušení léčby náhlé, mohou se u Vás
vyskytnout příznaky z vysazení. Tyto příznaky jsou běžné při ukončování léčby přípravkem
Cipralex. Riziko je vyšší, pokud léčba přípravkem Cipralex byla dlouhodobá, užívaná dávka
vysoká nebo vysazení proběhlo příliš rychle. U většiny pacientů jsou tyto příznaky mírné a
spontánně odezní během dvou týdnů. U některých pacientů však mohou být těžké nebo trvat
delší dobu (2-3 měsíce nebo déle). Pokud se u Vás vyskytnou těžké příznaky z vysazení po
ukončení léčby přípravkem Cipralex, informujte svého lékaře. Váš lékař Vám může doporučit
začít tablety opět užívat a poté je vysazovat mnohem pomaleji.

Příznaky z vysazení jsou: závrať (nestabilita nebo neschopnost udržet rovnováhu), pocity
brnění (mravenčení), pocity pálení a pocity elektrických výbojů (méně často), které se mohou
objevit i v hlavě, poruchy spánku (živé sny, noční můry, neschopnost usnout), pocity úzkosti,
bolesti hlavy, necítíte se dobře (pocit nevolnosti), pocení (včetně nočního pocení), pocity
neklidu nebo agitovanosti, třes (chvění), pocity zmatenosti nebo dezorientovanosti, emoční
nestabilita nebo podrážděnost, průjem (řídká stolice), zrakové poruchy, bušení srdce
(palpitace).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Cipralex nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky zpravidla odezní během několika týdnů léčby. Mnohé nežádoucí účinky
mohou být také projevem nemoci samotné a v takovém případě postupně vymizí, jakmile se
začnete cítit lépe.

Navštivte svého lékaře, pokud se u Vás během léčby vyskytnou následující nežádoucí
účinky:

Méně časté (postihují 1až 10 pacientů z 1000) :
Neobvyklé krvácení, včetně krvácení do trávicího traktu

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
Pokud se u Vás vyskytne otok kůže, jazyka, rtů nebo otok kdekoliv v obličeji, obtížné
dýchání nebo polykání (alergická reakce), vyhledejte neprodleně svého lékaře nebo
navštivte nemocnici.
Pokud se u Vás vyskytne vysoká horečka, agitovanost, zmatenost, třes a náhlé svalové
záškuby, může se jednat o příznaky vzácného serotoninového syndromu. V takovém
případě vyhledejte svého lékaře.

Pokud se u Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky, měl/a byste ihned navštívit svého
lékaře nebo nejbližší nemocnici:
Obtížné močení
Záchvaty (křeče), viz též bod Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Cipralex je
zapotřebí
Žluté zabarvení kůže a bělma očí, které může být známkou poškození funkce
jater/hepatitidy

Kromě těchto nežádoucích účinků byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
7/9

Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10):
Necítíte se dobře (pocit nevolnosti)

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):

Pocit ucpaného nosu nebo vodnatá rýma (sinusitis)
Snížená nebo zvýšená chuť k jídlu
Úzkost, neklid, abnormální sny, obtížné usínání, pocity ospalosti, závratě, zívání, třes,
píchavé pocity v kůži
Průjem, zácpa, zvracení, sucho v ústech
Zvýšené pocení
Bolest svalů a kloubů (artralgie a myalgie)
Sexuální poruchy (opožděná ejakulace, poruchy erekce, pokles libida a u žen obtížné
dosahování orgasmu)
Únava, horečka
Zvýšení tělesné hmotnosti

Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000):
Kopřivka, vyrážka, svědění (pruritus)
Skřípání zubů, agitovanost, nervozita, záchvaty paniky, stavy zmatenosti
Poruchy spánku, poruchy chuti, mdloby (synkopa)
Rozšíření zornic (mydriáza), zrakové poruchy, zvonění v uších (tinitus)
Vypadávání vlasů
Poševní krvácení
Pokles tělesné hmotnosti
Zrychlení srdečního rytmu
Otoky rukou a nohou
Krvácení z nosu

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
Agresivita, odosobnění, halucinace
Pomalý srdeční rytmus

U některých pacientů byly hlášeny (frekvence z dostupných údajů nelze určit):
Myšlenky na sebepoškození a sebevraždu, viz také bod Zvláštní opatrnosti při použití
přípravku Cipralex je zapotřebí
Snížená hladina sodíku v krvi (příznaky jsou pocity nevolnosti a necítíte se dobře,
svalová slabost nebo zmatenost)
Závratě při rychlém vstávání v důsledku poklesu krevního tlaku (ortostatická
hypotenze)
Odchylky v jaterních testech (zvýšení jaterních enzymů v krvi)
Poruchy hybnosti (mimovolní pohyby svalů)
Bolestivá erekce (priapismus)
Poruchy krvácení včetně krvácení do kůže a sliznic (ekchymóza) a snížená hladina
krevních destiček (trombocytopenie)
Náhlý otok kůže nebo sliznic (angioedém)
Zvýšené množství vylučované moči (nepřiměřená sekrece ADH)
Tvorba mléka u žen, které nekojí
Mánie
8/9
U pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin
kostí.

Některé další nežádoucí účinky byly pozorovány při léčbě přípravky, které působí podobně
jako escitalopram (léčivá látka přípravku Cipralex):

Motorický neklid (akatizie)
Anorexie

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

5. JAK CIPRALEX UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Cipralex nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo na štítku za
označením Použitelné do.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Po prvním otevření kapky spotřebujte během 8 týdnů a uchovávejte při teplotě do 25C.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co Cipralex obsahuje

Léčivou látkou je escitalopramum. Jeden ml přípravku Cipralex perorální kapky, roztok
obsahuje escitalopramum (ve formě escitaloprami oxalas) 20 mg.
1 kapka obsahuje 1 mg escitalopramum.

Pomocnými látkami jsou:
Propyl-gallát
Kyselina citronová
Ethanol 96 % (V/V)
Hydroxid sodný
Čištěná voda

Jak Cipralex vypadá a co obsahuje balení

Cipralex perorální kapky, roztok jsou baleny v lahvičce z hnědého skla opatřené kapátkem o
objemu 15 ml.

Velikost balení: 15 ml

Cipralex perorální kapky, roztok jsou čirý, téměř bezbarvý až slabě nažloutlý roztok hořké
chuti.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
H. Lundbeck A/S
9/9
Ottiliavej 9
DK-2500 Copenhagen-Valby
Dánsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o
registraci:
Lundbeck Česká republika s.r.o., Bozděchova 7, 150 00 Praha 5
Tel:+420 225 275 600

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Cipralex
Dánsko: Cipralex
Finsko: Cipralex
Francie: Seroplex
Německo: Cipralex
Island: Cipralex
Irsko: Lexapro
Itálie: Cipralex
Norsko: Cipralex
Portugalsko: Cipralex
Španělsko: Cipralex
Švédsko: Cipralex
Velká Británie: Cipralex


Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 22.9.2010