AGOFOLLIN 5X1ML/5MG Injekční roztok

1/6
Příloha č. 2 krozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.: sukls55068/2009
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AGOFOLLIN
Injekční roztok
(Estradioli dipropionas)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je AGOFOLLIN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete AGOFOLLIN používat
3. Jak se AGOFOLLIN používá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek AGOFOLLIN uchovávat
6. Další informace
1. CO JE AGOFOLLIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
AGOFOLLIN je hormonální přípravek, který obsahuje léčivou látku estradiol. Estradiol je
synteticky připravený ester, který je totožný s přirozeným lidským estrogenem.
AGOFOLLIN se používá při nedostatku estrogenů ve vaječnících, což je dokázáno negativním
progesteronovým testem, zmenšením děložní sliznice a hypoestrogenním obrazem při poševní
cytologii. Při předčasném selhání funkce vaječníků (předčasná menopauza) před 40. rokem života,
k zastavení dysfunkčního děložního krvácení, když se nedostaví první menstruace do 18 let, při
celkových i lokálních poruchách vývoje (růst s nedostatečnou činnosti pohlavních orgánů,
vývojová zaostalost pohlavních orgánů), na estrogenový test.
AGOFOLLIN nahrazuje estrogen, který již není v ženském těle vytvářen.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE AGOFOLLIN
POUŽÍVAT
Nepožívejte AGOFOLLIN, pokud máte nebo jste měla jakýkoliv z následujících stavů:
- přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku přípravku AGOFOLLIN
- rakovina prsu
- jiné nádorové onemocnění spojené s hormony, např. rakovina děložní sliznice
- neobvyklé vaginální krvácení, které nebylo vyšetřeno lékařem
- neléčený nárůst děložní sliznice
- dřívější nebo současná žilní trombóza (krevní sraženina) na noze nebo jiném místě (např.
hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie)
2/6
- aktivní nebo v nedávné minulosti prodělaná arteriální trombóza (např. angina pectoris, infarkt)
- akutní onemocnění jater (nebo máte onemocnění jater v anamnéze, a výsledky Vašich jaterních
testů se dosud nevrátily k normálním hodnotám)
- porfyrie (enzymatická porucha jater)
Máte-li jakékoliv pochybnosti, obraťte se laskavě na svého lékaře nebo lékárníka, než začnete
užívat přípravek AGOFOLLIN.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravkuAGOFOLLIN je zapotřebí:
Zdravotní prohlídka/sledování
Ženy, které dlouhodobě užívají hormonální substituční terapii (HST), by měli pravidelně
absolvovat
u svého lékaře gynekologické vyšetření včetně vyšetření prsů.
Stavy, vyžadující kontrolu v průběhu HST
Váš lékař bude vyžadovat častější vyšetření a testy, jestliže trpíte nebo jste v předešlé době
prodělala
určitá onemocnění nebo stavy. Některá z nich se mohou při užívaní HST zhoršit nebo vrátit.
Informujte svého lékaře, jestliže v současnosti trpíte kterýmkoliv z následujících stavů:
děložní fibroid (vláknitý nezhoubný nádor)
endometrióza (výskyt děložní sliznice mimo dělohu)
anamnéza nebo rizikové faktory krevních sraženin (např. dřívější trombóza, nadváha)
rakovina prsu nebo rizikové faktory estrogen dependentních tumorů (např. blízké příbuzné
měly rakovinu prsu)
vysoký krevní tlak
nemoci jater (např. jaterní nezhoubný nádor)
onemocnění ledvin nebo srdce
cukrovka
žlučníkové kameny
migréna nebo silné bolesti hlavy
systémový lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění pojiva, které může postihnout
mnohé orgánové systémy)
anamnéza abnormálního nárůstu děložní sliznice
epilepsie
astma
otoskleróza (ztráta sluchu z důvodu nadměrného růstu kosti vnitřního ucha)
Důvody pro okamžité přerušení léčby
Jestliže se u Vás v průběhu léčby s přípravkem AGOFOLLIN projeví jakýkoliv z následujících
stavů, konzultujte se svým lékařem přerušení léčby:
žloutenka nebo zhoršení jaterních funkcí
závažné zvýšení krevního tlaku
nový nápor silných bolestí hlavy podobných migréně
těhotenství
Abnormální nárůst a rakovina děložní sliznice
Riziko abnormálního nárůstu děložní sliznice a rakoviny děložní sliznice se zvyšuje, pokud je
samotný estrogen podáván dlouhodobě. Z tohoto důvodu by léčba měla být kombinovaná s lékařem
stanovenou dávkou progesteronu po dobu minimálně 12dní v každém 28 denním cyklu.
3/6
V prvních měsících léčby se může vyskytnout nepravidelné krvácení a špinění. Pokud ke krvácení
dojde po dlouhotrvající léčbě, nebo pokud krvácení pokračuje po přerušení léčby, kontaktujte
svého lékaře.
Rakovina prsu
Celkové údaje ze studií ukazují na zvýšené riziko rakoviny prsu u žen užívajících kombinaci
estrogen-progestagen, které se projeví po přibližně 3 letech léčby.
U žen, kterým byla odoperovaná děloha a užívali samotný estrogen bylo zjištěno významně nižší
riziko rakoviny prsu, než riziko zjištěné u žen užívajících kombinace estrogen-progestagen.
Zvýšené riziko je zjevné až po několika letech užívání, ale v průběhu pěti let po ukončení léčby
prakticky zmizí.
Kontaktujte vašeho lékaře v případě, že zjistíte jakékoliv změny ve vašich prsou.
Trombóza (krevní sraženiny)
HST je spojována s 1,3 3 násobným rizikem vzniku trombózy hlubokých žil nebo plicní embolie.
Riziko vzniku trombózy je pravděpodobnější vprvním roce léčby než později.
Obecně uznávané rizikové faktory vzniku trombózy zahrnují užívání estrogenů, vyšší věk, velké
operace, delší nehybnost, nadváha, těhotenství/poporodní období, onkologická onemocnění.
Pokud má po plánované operaci vzniknout delší nehybnost, doporučuje se dočasně vysadit HST 4
až 6 týdnů před touto operací.
Jestliže se u Vás nebo ve vašem blízkém příbuzenstvu vyskytla trombóza nebo máte-li nadváhu,
poraďte se před zahájením léčby s Vašim lékařem. Informujte vašeho lékaře i v případě, jestliže
užíváte léky proti nadměrnému srážení krve. Máte-li příznaky, jež by mohly být příznaky
trombózy, například bolestivé otoky dolních končetin, náhlá bolest na hrudi nebo zkrácený dech,
okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Choroba věnčitých tepen
Studie neposkytly žádný důkaz ochrany proti infarktu u žen schorobou věnčitých tepen, které
užívaly
kombinovanou léčbu estrogenem a progestagenem nebo samotný estrogen.
U žen , kterým byla odoperovaná děloha a užívali samotný estrogen, nebylo zjištěno žádné zvýšení
rizika choroby věnčitých tepen, riziko je mírně zvýšené po dobu užívaní kombinované estrogen
progestagenní terapie.
Mrtvice
Léčba kombinací estrogen-progestagen a samotným estrogenem je spojována až s 1,5násobným
zvýšením rizika vzniku mrtvice. Relativní riziko se nemění s věkem ani s dobou uplynuvší od
přechodu. Ale vzhledem k tomu, žezákladní riziko mrtvice je značně závislé na věku,
celkové riziko vzniku mrtvice u žen užívajících HST se bude s věkem zvyšovat.
Rakovina vaječníků
Užívání pouze estrogenových HST produktů po dobu 10-15 let může zvýšit riziko vzniku tohoto
ojedinělého ale vážného nádorového onemocnění. Některé studie naznačují, že dlouhodobé užívání
kombinované HST může mít podobné nebo o něco nižší riziko.
Jiné stavy
Estrogeny mohou vyvolat zadržení tekutin, a proto je třeba bedlivě sledovat pacientky, které trpí
poruchou funkce srdce nebo ledvin.
HST může mít vliv na výsledky některých laboratorních testů (jako jsou testy funkce štítné žlázy a
jaterní testy). Máte-li podstoupit nějaké laboratorní testy, informujte o tom vašeho lékaře.
Informujte vašeho lékaře, víte-li, že máte vysoké hodnoty triglyceridů. U žen užívajících estrogen
byly
4/6
zaznamenány vzácné případy zvýšení hodnot triglyceridů, což vedlo k zánětu slinivky břišní.
Existují určité údaje týkající se zvýšeného rizika pravděpodobné demence u žen, které zahájily
užívaní
kombinované HST nebo samotný estrogen později než ve věku 65 let.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době užíváte nebo
jste nedávno užívala a to i o těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek zvyšuje účinnost léčiv, jež jsou biologicky rozložitelné mikrozomálními (zejména
jaterními) enzymy. Při současném podávání hepatotoxických léčiv se zvyšuje riziko poškození
jater. Přípravek snižuje účinnost dikumarolových léku tlumicích krevní srážlivost a léku proti
cukrovce a zvyšuje účinnost antagonistů kyseliny listové a petidinu.
Vzájemné působení může nastat též při kombinaci s léky proti epilepsii, kortikoidy,
bromocripinem, cyklosporinem, dantrolenem.
Těhotenství a kojení
AGOFOLLIN by neměl být používán v průběhu těhotenství a kojení. Jestliže se domníváte,
že jste těhotná, kontaktujte svého lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
AGOFOLLIN neovlivňuje schopnost obsluhovat stroje ani schopnost řídit dopravní prostředek.
3. JAK SE AGOFOLLINPOUŽÍVÁ
Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo sestrou.
Náhradní léčba u Turnerova syndromu (genetická porucha, následkem které mají ženy jenom jeden
z dvou pohlavích chromozomů X): 2 ml AGOFOLLINU (10 mg estradiol dipropionátu) i.m. 1.,
8. a 15. den cyklu, kombinovat s progesteronem 15. a 22. den. Po zahájení krvácení 2 ml
Agofollinu Depot (10 mg estradiol benzoátu) i.m. 4., 11. a 18. den cyklu, přidat progesteron 18. a
25. den cyklu.
Zastavení dysfunkčního děložního krvácení: podat 10 mg AGOFOLLINU se 100 mg Agolutinu
Depot.
Na estrogenový test se může aplikovat pětkrát 5 mg AGOFOLLINU každý třetí den. Test se
provádí při vynechání menstruace po negativním progesteronovém testu a po vyloučení těhotenství.
Pokud se ani po injekci AGOFOLLINU nedostaví krvácení vyvolané snížením hladiny
cirkulujících estrogenů, chybí děložní sliznice (resp. jde o ucpání děložní dutiny), nebo je porušená
jeho citlivost. Krvácení svědčí o poruše produkce endogenních estrogenů.
Estrogeny bez progesteronu možno dlouhodobě léčit jen ženy s odoperovanou dělohou. U žen
s neporušenou dělohou je nutno estrogenovou terapii vždy kombinovat s aplikací progesteronu
v zájmu ochrany slizniční vrstvy dělohy před nadměrnou stimulací. Vzhledem k fyziologické
produkci (estrogeny 0,05 mg/den, progesteron 25 mg/den), má být poměr estrogeny / progesteron v
průběhu kombinované terapie 1:50. Cyklická, kombinovaná estrogen-progesteronová terapie (např.
15 dnů estrogeny, 7 - 10 dnů estrogeny plus progesteron, 7 dnů nic) zachová měsíční krvácení, čím
se sníží riziko vzniku nárůstu děložní sliznice a zhoubného nádoru. Alternativně se estrogeny
mohou podávat kontinuálně spolu s progesteronem. Při delším trvání se zmenší děložní sliznice a k
menstruaci by potom nemělo dojít. Tento způsob podávání estrogenů byl zaveden s cílem navodit
vynechání menstruace při kombinované estrogen-progesteronové terapii. Zdá se však být méně
fyziologický
a všechny jeho pozitivní a nežádoucí účinky nejsou ověřené.
5/6
Estrogeny se při nedostatečné funkci vaječníků mají používat v nejmenší potřebné dávce a po
nejkratší dobu. U žen s předčasnou menopauzou má náhradní léčba trvat minimálně až do věku
přirozené menopauzy.
Způsob podání
Injekce AGOFOLLIN se aplikují hluboko do svalu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku AGOFOLLIN, než jste měl(a)
Nejsou informace o důsledcích akutního předávkování estradiolem u člověka. Léčba případného
předávkování má být symptomatická.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i AGOFOLLIN nežádoucí účinky.
Vyskytují se až u 20 % pacientů.
Anorexie (nechutenství), nevolnost, zvracení, průjem, poruchy vnímání, bolesti hlavy, sklon k
depresím a předrážděnost, zvýšené riziko tromboembolie (vznik krevní sraženiny v určitém místě
krevního oběhu, obzvlášť u kuřáků), vysoký krevní tlak, poruchy jaterních funkcí (žloutenka,
nádory), žlutohnědé skvrny na kůži, kopřivka a jiné kožní vyrážky, zvětšení děložní sliznice
s krvácením, zvýšení tělesné hmotnosti (zadržení vody) až vznik otoku, u žen zvětšení prsů a bolest
v prsu, u mužů zvětšení prsních žláz, předčasné uzavření epifyzárních (mezimozkových) štěrbin,
různé alergické reakce, možnost vzniku vrozených vývojových vad.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden vtéto příbalové informaci,
oznámte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. JAK AGOFOLLIN UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě 15 25 °C, vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem. Chraňte před mrazem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co AGOFOLLIN obsahuje
Léčivou látkou je estradioli dipropionas 5 mg v 1 ml olejového roztoku.
Pomocnou látkou je slunečnicový olej na injekci.
Jak AGOFOLLIN vypadá a co obsahuje toto balení
Injekční roztok.
Čirý, žlutý nebo žlutozelený olejový roztok.
Druh obalu a velikost balení
odlamovací skleněné ampulky, plastikový přířez, krabička
neodlamovací skleněné ampulky, plastikový přířez, pilník, krabička
Velikost balení: 5 ampulek po 1 ml
6/6
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Biotika a.s., 976 13 Slovenská Ľupča 566, Slovenská republika
Další informace o tomto přípravku získáte u držitele rozhodnutí o registraci.
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
30.3. 2011